Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

זמין מ:

Biogaran

קוד ATC:

B01AC03

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombootilised ained

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Ennetamine atherothrombotic sündmuste Clopidogrel on näidustatud:Täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel BGR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel BGR´i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel BGR´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel BGR´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL BGR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel BGR sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel BGR´i võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel BGR aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sell
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel BGR 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108,125 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH).
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
-
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
-
ST segmend
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה