Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2020

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Commercializzato da:

Biogaran

Codice ATC:

B01AC03

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombootilised ained

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Ennetamine atherothrombotic sündmuste Clopidogrel on näidustatud:Täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel BGR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel BGR´i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel BGR´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel BGR´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL BGR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel BGR sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel BGR´i võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel BGR aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sell
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel BGR 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108,125 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH).
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
-
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
-
ST segmend
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-03-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto