Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné z:

Biogaran

ATC kód:

B01AC03

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombootilised ained

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Ennetamine atherothrombotic sündmuste Clopidogrel on näidustatud:Täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel BGR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel BGR´i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel BGR´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel BGR´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL BGR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel BGR sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel BGR´i võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel BGR aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sell
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel BGR 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108,125 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH).
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
-
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
-
ST segmend
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom