Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
17-01-2024

מרכיב פעיל:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

B01AC30

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

קבוצה תרפויטית:

Blóðþurrðandi lyf

איזור תרפויטי:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (ASA). Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:Ekki L hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki Q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionST hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2020-01-09

עלון מידע

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
klópídógrel / acetýlsalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
3.
Hvernig nota á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris inniheldur klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar, minni en rauð eða hvít blóðkorn og
festast saman við blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun
blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun) með því að koma í veg
fyrir þessa samloðun í tilteknum
æðum (slagæðum).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er tekið af fullorðnum til
þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum slagæðum sem getur leitt til
áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfal
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 48 mg af laktósa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 100 mg af
acetýlsalicýlsýru.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 48 mg af laktósa og 0,81 mg
allúrarautt AC.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Gul, sporöskjulaga, tvíkúpt, um það bil 14,5 mm × 7,4 mm,
filmuhúðuð tafla, „CA2“ er greipt í aðra
hliðina og „M“ í hina.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
Bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt, um það bil 14,8 mm × 7,8 mm,
filmuhúðuð tafla, „CA3“ er greipt í aðra
hliðina og „M“ í hina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er ætlað sem
síðforvarnarmeðferð við æðastíflum hjá
fullorðnum sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru. Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Viatris er samsett lyf með staðlaða skammta fyrir
framhaldsmeðferð þegar um er að ræða:
•
Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar (hvikula hjartaöng eða
hjartadrep án -Q-takka-
myndunar), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun
•
Brátt hjartadrep með ST-hækkun (STEMI) hjá sjúklingum sem gangast
undir kranæðavíkkun
(þ.m.t. sjúklingar sem 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-01-2020