Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

B01AC30

INN (Международно Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Терапевтична група:

Blóðþurrðandi lyf

Терапевтична област:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (ASA). Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:Ekki L hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki Q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionST hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2020-01-09

Листовка

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
klópídógrel / acetýlsalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
3.
Hvernig nota á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris inniheldur klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar, minni en rauð eða hvít blóðkorn og
festast saman við blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun
blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun) með því að koma í veg
fyrir þessa samloðun í tilteknum
æðum (slagæðum).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er tekið af fullorðnum til
þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum slagæðum sem getur leitt til
áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 48 mg af laktósa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 100 mg af
acetýlsalicýlsýru.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 48 mg af laktósa og 0,81 mg
allúrarautt AC.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Gul, sporöskjulaga, tvíkúpt, um það bil 14,5 mm × 7,4 mm,
filmuhúðuð tafla, „CA2“ er greipt í aðra
hliðina og „M“ í hina.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
Bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt, um það bil 14,8 mm × 7,8 mm,
filmuhúðuð tafla, „CA3“ er greipt í aðra
hliðina og „M“ í hina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er ætlað sem
síðforvarnarmeðferð við æðastíflum hjá
fullorðnum sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru. Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Viatris er samsett lyf með staðlaða skammta fyrir
framhaldsmeðferð þegar um er að ræða:
•
Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar (hvikula hjartaöng eða
hjartadrep án -Q-takka-
myndunar), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun
•
Brátt hjartadrep með ST-hækkun (STEMI) hjá sjúklingum sem gangast
undir kranæðavíkkun
(þ.m.t. sjúklingar sem 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-01-2020
Листовка Листовка испански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2024
Листовка Листовка чешки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2024
Листовка Листовка датски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2024
Листовка Листовка немски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2024
Листовка Листовка естонски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2024
Листовка Листовка гръцки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2024
Листовка Листовка английски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-01-2020
Листовка Листовка френски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2024
Листовка Листовка италиански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-01-2020
Листовка Листовка латвийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-01-2020
Листовка Листовка литовски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2024
Листовка Листовка унгарски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2024
Листовка Листовка малтийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-01-2020
Листовка Листовка полски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2024
Листовка Листовка португалски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-01-2020
Листовка Листовка румънски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2024
Листовка Листовка словашки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2024
Листовка Листовка словенски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-01-2020
Листовка Листовка фински 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2024
Листовка Листовка шведски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2024
Листовка Листовка норвежки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-01-2024
Листовка Листовка хърватски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите