Cimzia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Certolizumab pegol

זמין מ:

UCB Pharma SA

קוד ATC:

L04AB05

INN (שם בינלאומי):

certolizumab pegol

קבוצה תרפויטית:

imunosupresíva

איזור תרפויטי:

Crohnova choroba

סממני תרפויטית:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

מצב אישור:

odmietnuté

עלון מידע

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-07-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים