Cimzia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-07-2019

Virkt innihaldsefni:

Certolizumab pegol

Fáanlegur frá:

UCB Pharma SA

ATC númer:

L04AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

certolizumab pegol

Meðferðarhópur:

imunosupresíva

Lækningarsvæði:

Crohnova choroba

Ábendingar:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Leyfisstaða:

odmietnuté

Upplýsingar fylgiseðill

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-07-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu