Cialis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tadalafil

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Urológiai

איזור תרפויטי:

Merevedési zavar

סממני תרפויטית:

Merevedési zavar kezelésére. Annak érdekében, hogy a tadalafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség. A Cialis nem javallt nőknek.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2002-11-12

עלון מידע

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CIALIS 2,5 MG FILMTABLETTA
tadalafil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CIALIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CIALIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a CIALIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CIALIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIALIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A CIALIS-t a felnőtt férfiak ún. erektilis diszfunkciójának, azaz
merevedési zavarának kezelésére
használják (amikor nehézséget okoz a hímvesszőnek a szexuális
tevékenységhez szükséges mértékű
merevedését elérni, ill. fenntartani). A CIALIS-ról igazolták,
hogy jelentősen javítja a szexuális
tevékenységhez alkalmas hímvessző-merevedés elérésének
képességét.
A CIALIS tadalafil aktív hatóanyagot tartalmaz, mely az ún.
foszfodieszteráz-5 gátlók csoportjába
tartozik. Szexuális ingerlést követően a CIALIS ellazítja a
hímvessző ereit, melynek hatására a
véráramlás fokozódik és merevedés következik be. Merevedési
zavar hiányában a CIALIS-nak nincs
hatása.
Fontos kiemelni, h
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CIALIS 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
2,5 mg tadalafilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
87 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Világos narancssárga színű és mandula alakú tabletta, egyik
oldalon „C
2 ½
” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erectilis dysfunctio kezelése felnőtt férfiaknál.
A tadalafil hatásának eléréséhez szexuális stimuláció
szükséges.
A CIALIS nők számára történő alkalmazása nem javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőtt férfiak _
Javasolt adagja általában 10 mg a feltételezett szexuális
tevékenységet megelőzően, étkezéssel együtt
vagy attól függetlenül bevéve.
Azoknál a betegeknél, akiknél a 10 mg tadalafil nem ér el
megfelelő hatást, megkísérelhető 20 mg
alkalmazása. A szexuális tevékenység előtt legalább 30 perccel
be lehet venni.
A készítmény naponta legfeljebb egyszer alkalmazható.
A 10 és 20 mg-os tadalafil a várható szexuális tevékenység
előtt alkalmazandó, folyamatos
mindennapos használata nem javasolt.
Azoknál a betegeknél, akiknél előre látható a CIALIS gyakori
(azaz legalább hetente kétszeri)
alkalmazása, a beteg választása és az orvos megítélése alapján
megfontolható a napi egyszeri adagolás
a CIALIS legalacsonyabb dózisaival.
Ezeknél a betegeknél a javasolt adag 5 mg naponta egyszer,
megközelítően ugyanabban a napszakban.
Az egyéni tolerancia alapján az adagot csökkenteni lehet 2,5 mg-ra.
A mindennapos folyamatos alkalmazás helyességét időszakosan újra
kell értékelni.
3
Különleges betegcsoportok
_Idősebb férfiak _
Az adag módosítása nem szükséges idősebb betegek esetén.
_Károsodott vesefunkciójú férfiak _
Az adag módosítása nem szükséges enyhén és közepesen

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-09-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים