Cialis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urológiai

Terapeuttinen alue:

Merevedési zavar

Käyttöaiheet:

Merevedési zavar kezelésére. Annak érdekében, hogy a tadalafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség. A Cialis nem javallt nőknek.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 32

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2002-11-12

Pakkausseloste

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CIALIS 2,5 MG FILMTABLETTA
tadalafil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CIALIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CIALIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a CIALIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CIALIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIALIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A CIALIS-t a felnőtt férfiak ún. erektilis diszfunkciójának, azaz
merevedési zavarának kezelésére
használják (amikor nehézséget okoz a hímvesszőnek a szexuális
tevékenységhez szükséges mértékű
merevedését elérni, ill. fenntartani). A CIALIS-ról igazolták,
hogy jelentősen javítja a szexuális
tevékenységhez alkalmas hímvessző-merevedés elérésének
képességét.
A CIALIS tadalafil aktív hatóanyagot tartalmaz, mely az ún.
foszfodieszteráz-5 gátlók csoportjába
tartozik. Szexuális ingerlést követően a CIALIS ellazítja a
hímvessző ereit, melynek hatására a
véráramlás fokozódik és merevedés következik be. Merevedési
zavar hiányában a CIALIS-nak nincs
hatása.
Fontos kiemelni, h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CIALIS 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
2,5 mg tadalafilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
87 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Világos narancssárga színű és mandula alakú tabletta, egyik
oldalon „C
2 ½
” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erectilis dysfunctio kezelése felnőtt férfiaknál.
A tadalafil hatásának eléréséhez szexuális stimuláció
szükséges.
A CIALIS nők számára történő alkalmazása nem javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőtt férfiak _
Javasolt adagja általában 10 mg a feltételezett szexuális
tevékenységet megelőzően, étkezéssel együtt
vagy attól függetlenül bevéve.
Azoknál a betegeknél, akiknél a 10 mg tadalafil nem ér el
megfelelő hatást, megkísérelhető 20 mg
alkalmazása. A szexuális tevékenység előtt legalább 30 perccel
be lehet venni.
A készítmény naponta legfeljebb egyszer alkalmazható.
A 10 és 20 mg-os tadalafil a várható szexuális tevékenység
előtt alkalmazandó, folyamatos
mindennapos használata nem javasolt.
Azoknál a betegeknél, akiknél előre látható a CIALIS gyakori
(azaz legalább hetente kétszeri)
alkalmazása, a beteg választása és az orvos megítélése alapján
megfontolható a napi egyszeri adagolás
a CIALIS legalacsonyabb dózisaival.
Ezeknél a betegeknél a javasolt adag 5 mg naponta egyszer,
megközelítően ugyanabban a napszakban.
Az egyéni tolerancia alapján az adagot csökkenteni lehet 2,5 mg-ra.
A mindennapos folyamatos alkalmazás helyességét időszakosan újra
kell értékelni.
3
Különleges betegcsoportok
_Idősebb férfiak _
Az adag módosítása nem szükséges idősebb betegek esetén.
_Károsodott vesefunkciójú férfiak _
Az adag módosítása nem szükséges enyhén és közepesen

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia