Cevaxel 50 mg/ml Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

מדינה: בלגיה

שפה: הולנדית

מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

קנה את זה

הורד עלון מידע (PIL)
01-07-2022
הורד מאפייני מוצר (SPC)
01-07-2022

מרכיב פעיל:

Ceftiofurnatrium

זמין מ:

Ceva Sante Animale

קוד ATC:

QJ01DD90

INN (שם בינלאומי):

Ceftiofur Sodium

כמות:

50 mg/ml

טופס פרצבטיות:

Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

הרכב:

Ceftiofurnatrium

מסלול נתינה (של תרופות):

Intramusculair gebruik

קבוצה תרפויטית:

rund; varken

איזור תרפויטי:

Ceftiofur

leaflet_short:

CTI-code: 325647-01 - De grootte van de verpakking: 1 g + 20 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2556934 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 325647-02 - De grootte van de verpakking: 4 g + 80 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2556926 - Levering wijze: Medisch voorschrift

מצב אישור:

Niet gecommercialiseerd

עלון מידע

                                Bijsluiter – NL Versie
CEVAXEL 50 MG/ML
BIJSLUITER VOOR
CEVAXEL
50 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor
runderen en varkens.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR
HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
CEVA Santé Animale N.V.– Metrologielaan 6 – 1130 Brussel -
België
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
CEVA SANTE ANIMALE – 10, av. de la Ballastière – 33500 Libourne-
FRANCE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CEVAXEL 50 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
voor
runderen en varkens.
Ceftiofur (als natriumzout)
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per flacon poeder:
Ceftiofur (als natriumzout) 1 g
Ceftiofur (als natriumzout) 4 g
Oplosmiddel:
Water voor injectie
Gereconstitueerde oplossing:
Ceftiofur (als natriumzout) 50 mg/ml
4.
INDICATIES
RUNDEREN:
-
Voor de behandeling van bacteriële luchtweginfecties geassocieerd met
_Pasteurella multocida _
en
_Mannheimia haemolytica ,_
welke gevoelig zijn voor
ceftiofur.
-
Voor de behandeling van runderen met interdigitale necrobacillose
(tussenklauwpanaritium) veroorzaakt door
_Fusobacterium necrophorum _
en
_Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica),_
welke gevoelig
zijn voor ceftiofur.
VARKENS:
-
Voor de behandeling van bacteriële luchtweginfecties veroorzaakt door
_Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia_
en
_Streptococcus suis, _
welke
gevoelig zijn voor ceftiofur.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor
ceftiofur of andere ß-
lactamines.
Niet gebruiken bij pluimvee (inclusief eieren) vanwege het risico op
verspreiding van
antimicrobiële resistentie naar mensen.
Bijsluiter – NL Versie
CEVAXEL 50 MG/ML
6.
BIJWERKINGEN
In lokale tolerantiestudies bij runderen en varkens werd bij enkele
dieren 6 uur na
injectie een milde en voorbijgaande zwelling waargenomen op de
injectieplaats.
Algemene sym
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                SKP– NL Versie
CEVAXEL 50 MG/ML
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CEVAXEL 50 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
voor
runderen en varkens.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per flacon poeder van 1 g :
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Ceftiofur (als natriumzout) 1 g
Per flacon poeder van 4 g :
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Ceftiofur (als natriumzout) 4 g
Per ml oplosmiddel:
Water voor injectie 1 ml
1 ml gereconstitueerde oplossing bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Ceftiofur (als natriumzout) 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: witte tot gebroken wit poeder
Oplosmiddel: heldere en kleurloze vloeistof
Gereconstitueerd product: heldere bruin-geel tot geel gekleurde
oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
RUNDEREN:
-
Voor de behandeling van bacteriële luchtweginfecties geassocieerd met
_Pasteurella multocida _
en
_Mannheimia haemolytica,_
welke gevoelig zijn voor
ceftiofur.
-
Voor de behandeling van runderen met interdigitale necrobacillose
(tussenklauwpanaritium) veroorzaakt door
_Fusobacterium necrophorum _
en
_Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica),_
welke gevoelig
zijn voor ceftiofur.
VARKENS:
-
Voor de behandeling van bacteriële luchtweginfecties veroorzaakt door
_Pasteurella _
_multocida, Actinobacillus pleuropneumonia_
en
_Streptococcus suis, _
welke gevoelig
zijn voor ceftiofur.
SKP– NL Versie
CEVAXEL 50 MG/ML
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor
ceftiofur of andere
ß-lactamines.
Niet gebruiken bij pluimvee (inclusief eieren) vanwege het risico op
verspreiding van
antimicrobiële resistentie naar mensen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen bekend.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEB
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-07-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה