Cardalis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

benazepril hydrochloride, spironolactone

זמין מ:

Ceva Santé Animale

קוד ATC:

QC09BA07

INN (שם בינלאומי):

benazepril hydrochloride, spironolactone

קבוצה תרפויטית:

Cães

איזור תרפויטי:

SISTEMA CARDIOVASCULAR

סממני תרפויטית:

Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva causada por doença valvular degenerativa crônica em cães (com suporte diurético conforme apropriado).

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2012-07-23

עלון מידע

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos mastigáveis para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Fabricantes responsáveis pela libertação dos lotes:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cloridrato de benazepril 2,5 mg, espironolactona 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cloridrato de benazepril 5 mg, espironolactona 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cloridrato de benazepril 10 mg, espironolactona 80 mg
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém:
CLORIDRATO DE
BENAZEPRIL (HCL)
ESPIRONOLACTONA
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
Os comprimidos são de cor castanha, palatáveis, formato oblongo com
uma linha de quebra central e
mastigáveis.
18
4.
INDICAÇÃO
Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva provocada por
doença degenerativa crónica
valvular em cães (com suporte diurético, consoante o caso).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação e lactação (ver secção
“Gestação e lactação”).
Não administrar a cães usados ou que se destinem a ser usados para
reprodução.
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com anti-inflamatórios não-esteróides
(AINEs) a cães
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido mastigável contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
CLORIDRATO DE
BENAZEPRIL(HCL)
ESPIRONOLACTONA
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido mastigável.
Comprimidos mastigáveis, palatáveis, de cor castanha, formato
oblongo com linha de quebra central.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva provocada por
doença degenerativa crónica
valvular em cães (com suporte diurético, conforme apropriado).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação e lactação (ver secção 4.7).
Não administrar a cães usados ou que se destinem a ser usados para
reprodução.
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com anti-inflamatórios não-esteroides
(AINEs) a cães com insuficiência
renal.
Não administrar em caso de hipersensibilidadeaos inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina
(inibidores da ECA) ou a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de insuficiênciade débito cardíaco devido
a estenose pulmonar ouaórtica.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função renal e os níveis plasmáticos de potássio devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com benazepril e espironolacto
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים