Capecitabine Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

kapecitabinas

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L01BC06

INN (שם בינלאומי):

capecitabine

קבוצה תרפויטית:

Antinavikiniai vaistai

איזור תרפויטי:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

סממני תרפויטית:

Capecitabine Accord skiriamas adjuvantiniam gydymui pacientams po III stadijos (Dukes'o stadijos C) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. Capecitabine Sutarimu fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Accord yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Sutarimu kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Susitarime taip pat nurodoma, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų, kurių sudėtyje yra chemoterapija režimas arba kuriam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2012-04-20

עלון מידע

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CAPECITABINE ACCORD 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE ACCORD 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE ACCORD 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine Accord
3.
Kaip vartoti Capecitabine Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine Accord priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą,
grupei. Capecitabine Accord sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats
nėra citostatinis vaistas. Tik tuomet,
kai įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių),
jis virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine Accord naudojamas gaubtinės žarnos, skrandžio,
tiesiosios žarnos arba krūties vėžiui
gydyti.
Be to, Capecitabine Accord naudojamas tam, kad chirurgiškai
pašalinus naviką neatsirastų naujas
gaubtinės žarnos vėžys.
Capecitabine Accord gali būti vartojamas kaip vienintelis vaistas
arba kartu su kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE ACCORD
CAPECITABINE ACCORD VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) kapecitabinui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine Accord 300 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine Accord 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine Accord 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg kapecitabino.
Capecitabine Accord 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis yra žinomas:
_Capecitabine Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg bevandenės
laktozės.
_Capecitabine Accord 300 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg bevandenės
laktozės.
_Capecitabine Accord 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Capecitabine Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Šios tabletės yra šviesiai rausvai oranžinės spalvos, pailgos,
abipus išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir 5,3 mm
pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „150“, kita – lygi.
Capecitabine Accord 300 mg plėvele dengtos tabletės
Šios tabletės yra baltos ar balkšvos spalvos, pailgos, abipus
išgaubtos, 14,6 mm ilgio ir 6,7 mm pločio,
vienoje pusėje įspausta žyma „300“, kita – lygi.
Capecitabine Accord 500 mg plėvele dengtos tabletės
Šios tabletės yra šviesiai rausvai oranžinės spalvos, pailgos,
abipus išgaubtos, 15,9 mm ilgio ir 8,4 mm
pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „500“, kita – lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine Accord skirtas:
- adjuvantiniam pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C
stadijos) 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-08-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים