Busilvex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

busulfaani

זמין מ:

Pierre Fabre Medicament

קוד ATC:

L01AB01

INN (שם בינלאומי):

busulfan

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiset aineet

איזור תרפויטי:

Hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot

סממני תרפויטית:

Busilvex seurasi syklofosfamidi (BuCy2) on ilmoitettu hoitoainekäsittelyn ennen tavanomaisen verta kantaisä kantasolusiirtoa (HPCT) aikuisilla yhdistelmä tarkastelussa parhaita mahdollisia. Busilvex seuraavat fludarabiinin kanssa (FB) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa (HTPC) aikuisilla potilailla, jotka ovat ehdokkaita alennettua-intensiteetti ilmastointi (RIC) hoito. Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy4) tai melfalaania (BuMel) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtoa lapsipotilailla.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2003-07-09

עלון מידע

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BUSILVEX 6 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
busulfaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Busilvex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Busilvexia
3.
Miten Busilvexia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Busilvexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BUSILVEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Busilvex sisältää vaikuttavana aineena busulfaania, joka kuuluu
alkyloiviksi aineiksi kutsuttuun
lääkeryhmään. Busilvex tuhoaa alkuperäisen luuytimen ennen
kudossiirtoa.
Busilvexia käytetään aikuisilla, vastasyntyneillä, lapsilla ja
nuorilla
KANTASOLUSIIRTOA EDELTÄVÄNÄ
HOITONA.
Aikuisilla Busilvexia käytetään syklofosfamidiin tai fludarabiiniin
yhdistettynä.
Vastasyntyneillä, lapsilla ja nuorilla Busilvexia käytetään
yhdistettynä syklofosfamidiin tai
melfalaaniin.
Saat tätä valmistelevaa lääkettä ennen kuin sinulle tehdään
joko luuydinsiirto tai verta muodostavien
solujen kantasolusiirto.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT BUSILVEXIA
ÄLÄ KÄYTÄ BUSILVEXIA
-
jos olet allerginen busulfaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Busilvex on voimakas solumyrkky, lääkevalmiste, joka vähentää
rajusti verisolujen määrää. Tämä on
annossuosituksen haluttu vaikutus. Siksi tilaasi seurataan tarkasti.
On mahdollista, että Bu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Busilvex 6 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml konsentraattia sisältää 6 mg busulfaania (60 mg/10 ml).
Laimennuksen jälkeen: 1 ml liuosta sisältää 0,5 mg busulfaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy2) on tarkoitettu
valmisteluhoidoksi ennen tavallista verta
muodostavien kantasolujen siirtämistä aikuisille potilaille, kun
yhdistelmää pidetään parhaana käytettävissä
olevana vaihtoehtona.
Busilvex fludarabiinin jälkeen (FB) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi
ennen verta muodostavien kantasolujen
siirtoa aikuispotilaille, joille kevytesihoito soveltuu.
Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy4) tai ennen melfalaania (BuMel)
on tarkoitettu valmisteluhoidoksi
ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtämistä
lapsipotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Busilvex on annettava sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta ennen verta muodostavien
kantasolujen siirtämistä annettavasta valmisteluhoidosta.
Busilvex annetaan ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa
(HTPC).
Annostus
_Busilvex yhdistelmähoitona syklofosfamidin tai melfalaanin kanssa _
_Aikuiset _
Suositeltava annos ja antotapa on:
-
0,8 mg/kg (kehon paino) busulfaania kahden tunnin infuusiona kuuden
tunnin välein 4 perättäisenä
päivänä, kaikkiaan 16 annosta,
-
jonka jälkeen potilaalle annetaan 60 mg/kg/vrk syklofosfamidia kahden
päivän aikana, aloitettuna
vähintään 24 tunnin kuluttua Busilvexin 16. annoksesta (ks. kohta
4.5).
_ _
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat (0–17-vuotiaat) _
Suositeltavat Busilvex-annokset:
Potilaan paino (kg)
Busilvex-annos (mg/kg)
<9
1,0
9 < 16
1,2
16–23
1,1
> 23–34
0,95
> 34
0,8
tämän jälkeen 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים