Busilvex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

busulfaani

थमां उपलब्ध:

Pierre Fabre Medicament

ए.टी.सी कोड:

L01AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

busulfan

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot

चिकित्सीय संकेत:

Busilvex seurasi syklofosfamidi (BuCy2) on ilmoitettu hoitoainekäsittelyn ennen tavanomaisen verta kantaisä kantasolusiirtoa (HPCT) aikuisilla yhdistelmä tarkastelussa parhaita mahdollisia. Busilvex seuraavat fludarabiinin kanssa (FB) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa (HTPC) aikuisilla potilailla, jotka ovat ehdokkaita alennettua-intensiteetti ilmastointi (RIC) hoito. Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy4) tai melfalaania (BuMel) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtoa lapsipotilailla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2003-07-09

सूचना पत्रक

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BUSILVEX 6 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
busulfaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Busilvex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Busilvexia
3.
Miten Busilvexia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Busilvexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BUSILVEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Busilvex sisältää vaikuttavana aineena busulfaania, joka kuuluu
alkyloiviksi aineiksi kutsuttuun
lääkeryhmään. Busilvex tuhoaa alkuperäisen luuytimen ennen
kudossiirtoa.
Busilvexia käytetään aikuisilla, vastasyntyneillä, lapsilla ja
nuorilla
KANTASOLUSIIRTOA EDELTÄVÄNÄ
HOITONA.
Aikuisilla Busilvexia käytetään syklofosfamidiin tai fludarabiiniin
yhdistettynä.
Vastasyntyneillä, lapsilla ja nuorilla Busilvexia käytetään
yhdistettynä syklofosfamidiin tai
melfalaaniin.
Saat tätä valmistelevaa lääkettä ennen kuin sinulle tehdään
joko luuydinsiirto tai verta muodostavien
solujen kantasolusiirto.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT BUSILVEXIA
ÄLÄ KÄYTÄ BUSILVEXIA
-
jos olet allerginen busulfaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Busilvex on voimakas solumyrkky, lääkevalmiste, joka vähentää
rajusti verisolujen määrää. Tämä on
annossuosituksen haluttu vaikutus. Siksi tilaasi seurataan tarkasti.
On mahdollista, että Bu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Busilvex 6 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml konsentraattia sisältää 6 mg busulfaania (60 mg/10 ml).
Laimennuksen jälkeen: 1 ml liuosta sisältää 0,5 mg busulfaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy2) on tarkoitettu
valmisteluhoidoksi ennen tavallista verta
muodostavien kantasolujen siirtämistä aikuisille potilaille, kun
yhdistelmää pidetään parhaana käytettävissä
olevana vaihtoehtona.
Busilvex fludarabiinin jälkeen (FB) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi
ennen verta muodostavien kantasolujen
siirtoa aikuispotilaille, joille kevytesihoito soveltuu.
Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy4) tai ennen melfalaania (BuMel)
on tarkoitettu valmisteluhoidoksi
ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtämistä
lapsipotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Busilvex on annettava sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta ennen verta muodostavien
kantasolujen siirtämistä annettavasta valmisteluhoidosta.
Busilvex annetaan ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa
(HTPC).
Annostus
_Busilvex yhdistelmähoitona syklofosfamidin tai melfalaanin kanssa _
_Aikuiset _
Suositeltava annos ja antotapa on:
-
0,8 mg/kg (kehon paino) busulfaania kahden tunnin infuusiona kuuden
tunnin välein 4 perättäisenä
päivänä, kaikkiaan 16 annosta,
-
jonka jälkeen potilaalle annetaan 60 mg/kg/vrk syklofosfamidia kahden
päivän aikana, aloitettuna
vähintään 24 tunnin kuluttua Busilvexin 16. annoksesta (ks. kohta
4.5).
_ _
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat (0–17-vuotiaat) _
Suositeltavat Busilvex-annokset:
Potilaan paino (kg)
Busilvex-annos (mg/kg)
<9
1,0
9 < 16
1,2
16–23
1,1
> 23–34
0,95
> 34
0,8
tämän jälkeen 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें