Bosulif

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

bosutinibas (kaip monohidratas)

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01XE14

INN (שם בינלאומי):

bosutinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

איזור תרפויטי:

Leukemija, mieloidas

סממני תרפויטית:

Bosulif fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuojama lėtinė fazė (CP) Filadelfijos chromosoma-teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (Ph+ LML). CP, pagreitinto etapas (AP), ir sprogimo etapas (BP) Ph+ LML anksčiau buvo elgiamasi su viena ar daugiau tirozino kinazės inhibitorius(s) [TKI(ų)] ir kam imatinib, nilotinib ir dasatinib nėra tinkama gydymo galimybės.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2013-03-27

עלון מידע

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BOSULIF 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BOSULIF 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BOSULIF 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozutinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bosulif ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bosulif
3.
Kaip vartoti Bosulif
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bosulif
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BOSULIF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bosulif sudėtyje yra veikliosios medžiagos bozutinibo. Šiuo vaistu
gydomi suaugę pacientai, sergantys
serga leukemija, vadinama Philadelphia chromosomai teigiama (teigiama_
Ph_) lėtine mieloidine
leukemija (LML), kuriems ji diagnozuota pirmą kartą ir kuriems
pirmiau LML gydyti skirti vaistai
arba buvo neveiksmingi, arba netiko. Teigiama_ Ph_ LML yra kraujo
vėžys, kuriuo sergant, organizmas
gamina per daug tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių,
kurios vadinamos granulocitais.
Jeigu kiltų daugiau klausimų apie tai, kaip veikia Bosulif ir kodėl
Jums buvo paskirtas šis vaistas,
kreipkitės į savo gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BOSULIF
BOSULIF VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija bozutinibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
Jeigu gydytojas yra Jums sakęs, kad yra pažeistos ir nenormaliai
funkcionuoja Jūsų kepenys.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su savo gydytoju, vaistinin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bosulif 100 mg plėvele dengtos tabletės
Bosulif 400 mg plėvele dengtos tabletės
Bosulif 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Bosulif 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg bozutinibo
(monohidrato pavidalu).
Bosulif 400 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg bozutinibo
(monohidrato pavidalu).
Bosulif 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg bozutinibo
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Bosulif 100 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, ovalo formos (plotis: 5,6 mm; ilgis: 10,7 mm )
abipus išgaubta, plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra įspaudas „Pfizer”, o kitoje
– „100”.
Bosulif 400 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, ovalo formos (plotis: 8,8 mm; ilgis: 16,9 mm )
abipus išgaubta, plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra įspaudas „Pfizer”, o kitoje
– „400”.
Bosulif 500 mg plėvele dengtos tabletės
Raudonos spalvos, ovalo formos (plotis: 9,5 mm; ilgis: 18,3 mm )
abipus išgaubta, plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra įspaudas „Pfizer”, o kitoje
– „500”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bosulif skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra:

pirmą kartą diagnozuotos _Philadelphia_ chromosomai teigiamos
lėtinės mieloidinės leukemijos
(_Ph+_ LML) lėtinė fazė (LF);

_Ph+_ LML, pirmiau gydytos vienu ar daugiau tirozino kinazės
inhibitoriumi (-ių) [TKI(s)],
LF, akceleracijos fazė (AF) ir blastų fazė (BF), ir manoma, kad
jiems netinka skirti gydymo
imatinibu, nilotinibu arba dazatinibu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis LML sergančių pacientų
diagnozavimo ir gydymo patirties.
3
Dozavimas
_Pi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים