Bosulif

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bosutinib (como monohidrato)

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01XE14

INN (שם בינלאומי):

bosutinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

איזור תרפויטי:

Leucemia, mieloide

סממני תרפויטית:

Bosulif está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:nuevo diagnóstico en fase crónica (CP) con cromosoma Filadelfia positivo leucemia mielógena crónica (LMC Ph+). CP, fase acelerada (AP), y la fase de explosión (BP) Ph+ CML tratados previamente con uno o más inhibidor de la tirosina quinasa(s) [TKI(s)] y para la que el imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran las opciones de tratamiento adecuadas.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2013-03-27

עלון מידע

                                50
B. PROSPECTO
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BOSULIF 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BOSULIF 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BOSULIF 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
bosutinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bosulif y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bosulif
3.
Cómo tomar Bosulif
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bosulif
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BOSULIF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bosulif contiene el principio activo bosutinib. Se utiliza para tratar
a pacientes adultos que padezcan
un tipo de leucemia llamada leucemia mieloide crónica (LMC) con
cromosoma Philadelphia positivo
(Ph-positiva) recién diagnosticada o para quienes los medicamentos
anteriores para tratar la LMC no
han sido efectivos o no sean adecuados. La LMC Ph-positiva es un
cáncer de la sangre que hace que el
organismo produzca una cantidad excesiva de un tipo concreto de
glóbulos blancos llamados
granulocitos.
Si tiene alguna duda acerca de cómo actúa Bosulif o del motivo por
el que se le ha recetado este
medicamento, consulte a su médico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BOSULIF
NO TOME BOSULIF
-
si es alérgico a bosutinib o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
-
si su médico le ha dicho que tiene el hígado deteriorado y que no
funciona normalmente.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bosulif 100 mg comprimidos recubiertos con película
Bosulif 400 mg comprimidos recubiertos con película
Bosulif 500 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Bosulif 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de bosutinib
(como monohidrato).
Bosulif 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de bosutinib
(como monohidrato).
Bosulif 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de bosutinib
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Bosulif 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color amarillo y con forma
ovalada biconvexa (ancho:
5,6 mm; longitud: 10,7 mm), marcado con “Pfizer” en una cara y con
“100” en la otra.
Bosulif 400 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color naranja y con forma
ovalada biconvexa (ancho:
8,8 mm; longitud: 16,9 mm), marcado con “Pfizer” en una cara y con
“400” en la otra.
Bosulif 500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color rojo y con forma ovalada
biconvexa (ancho:
9,5 mm; longitud: 18,3 mm), marcado con “Pfizer” en una cara y con
“500” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bosulif está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:

Leucemia mieloide crónica con cromosoma Philadelphia positivo (LMC
Ph+) en fase crónica
(FC) recién diagnosticada.

LMC Ph+ en FC, fase acelerada (FA) o fase blástica (FB) tratados
previamente con uno o más
inhibidores de la tirosina quinasa [TKI(s), por sus siglas en inglés]
y para quienes imatinib,
nilotinib y dasatinib no se consideran opciones
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים