Bonviva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ibandronsyra

זמין מ:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

איזור תרפויטי:

Osteoporos, postmenopausala

סממני תרפויטית:

Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur (se avsnitt 5. En minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

leaflet_short:

Revision: 29

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2004-02-23

עלון מידע

                                40
B. BIPACKSEDEL
41 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BONVIVA
150 mg filmdragerade tabletter
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
_ _
1.
Vad Bonviva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Bonviva
3.
Hur du tar Bonviva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bonviva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BONVIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Bonviva tillhör en klass av preparat som kallas bisfosfonater. Det
innehåller den aktiva substansen
ibandronatsyra.
Bonviva kan upphäva nedbrytningen av benvävnad genom att stoppa
ytterligare förlust av benvävnad
och öka benmassan hos de flesta kvinnor som tar Bonviva, även om de
inte ser eller känner någon
skillnad. Bonviva kan hjälpa till att minska risken för benbrott
(frakturer). Denna minskning av
frakturer har visats för kotfrakturer men inte för höftfrakturer.
BONVIVA HAR FÖRSKRIVITS TILL DIG FÖR ATT BEHANDLA POSTMENOPAUSAL
OSTEOPOROS (BENSKÖRHET)
EFTERSOM DU HAR EN FÖRHÖJD RISK FÖR FRAKTURER
. Osteoporos innebär en förtunning och försvagning av
skelettet, vilket är vanligt hos kvinnor efter klimakteriet. Efter
klimakteriet slutar en kvinnas
äggstockar att producera kvinnligt könshormon, östrogen, som
medverkar till att hålla skelettet friskt.
Ju tidigare en kvinna når klimakteriet, desto större är risken för
henne att få frakturer vid osteoporos.
Andra faktorer som kan ge 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bonviva 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg ibandronatsyra (som
natriummonohydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
Innehåller 154,6 mg vattenfri laktos (motsvarande 162,75 mg
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett, märkt med ”BNVA”
på ena sidan och ”150” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med en ökad risk
för frakturer (se avsnitt 5.1).
En minskad risk för vertebrala frakturer har påvisats, medan effekt
på höftfrakturer inte har fastställts.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en 150 mg filmdragerad tablett en gång i
månaden. Tabletten ska helst intas
samma datum varje månad.
Bonviva skall tas efter en natts fasta (på minst 6 timmar) och 1
timme före dagens första måltid eller
dryck (förutom vatten) eller något annat oralt läkemedel eller
supplement (inklusive kalcium). Se
avsnitt 4.5.
Om en dos missas ska patienten instrueras att ta en tablett Bonviva
150 mg på morgonen dagen efter
tabletten blivit ihågkommen, såvida inte nästa schemalagda dos är
inom 7 dagar. Patienten ska sedan
återgå till att ta sin dos en gång i månaden enligt det från
början schemalagda datumet.
Om nästa schemalagda dos är inom 7 dagar ska patienten vänta tills
sin nästa dos och sedan fortsätta ta
en tablett en gång i månaden enligt sitt ursprungliga schema.
Patienten ska inte ta två tabletter inom samma vecka.
Patienten bör få tillägg av kalcium och/eller D-vitamin om
kostintaget är otillräckligt (se avsnitt 4.4
och avsnitt 4.5).
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av fortsatt
behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell
ny
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-05-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים