Biktarvy

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AR20

INN (שם בינלאומי):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

HIV infektioner

סממני תרפויטית:

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se afsnit 5.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2018-06-21

עלון מידע

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BIKTARVY 30 MG/120 MG/15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bictegravir/emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
HVIS BIKTARVY ER ORDINERET TIL DIT BARN, SKAL DU BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL ER RETTET MOD DIT BARN (I DET TILFÆLDE SKAL DU LÆSE
”DIT BARN” I STEDET FOR ”DU/DIG”).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Biktarvy
3.
Sådan skal du tage Biktarvy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Biktarvy indeholder tre aktive stoffer:
•
BICTEGRAVIR
, et antiretroviralt lægemiddel, der kaldes en
integrase-streng-transfer-hæmmer
(INSTI)
•
EMTRICITABIN
, et antiretroviralt lægemiddel, af en type, der kaldes en
nukleosid-revers
transkriptase-hæmmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, et antiretroviralt lægemiddel, af en type, der kaldes en
nukleotid-revers
transkriptase-hæmmer (NtRTI)
Biktarvy er en enkelt tablet til behandling af infektion med humant
immundefekt virus 1 (hiv 1) hos
voksne, børn og unge på 2 år og ældre, som vejer mindst 14 kg.
Biktarvy nedsætter mængden af hiv i din krop. Dette vil forbedre dit
immunsystem og nedsætte
risikoen for at udvikle sygdomme forbundet med hiv-infektionen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BIKTARVY
TAG IKKE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmovertrukne tabletter
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder bictegravirnatrium svarende til
30 mg bictegravir, 120 mg
emtricitabin og tenofoviralafenamidfumarat svarende til 15 mg
tenofoviralafenamid.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder bictegravirnatrium svarende til
50 mg bictegravir, 200 mg
emtricitabin og tenofoviralafenamidfumarat svarende til 25 mg
tenofoviralafenamid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, kapselformede, filmovertrukne tabletter præget med "BVY"
på den ene side og en delekærv
på den anden side. Hver tablet er cirka 14 mm × 6 mm. Tabletten har
kun delekærv for at muliggøre
deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke
deles i to lige store doser.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lilla-brunlige, kapselformede, filmovertrukne tabletter præget med
"GSI" på den ene side og "9883"
på den anden side. Hver tablet er cirka 15 mm

8 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Biktarvy er indiceret til behandling af human immundefekt virus 1 (hiv
1) infektion hos voksne og
pædiatriske patienter på mindst 2 år, som vejer mindst 14 kg uden
nuværende eller tidligere evidens
for viral resistens over for integrasehæmmerklassen, emtricitabin
eller tenofovir
_ _
(se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
_Pædiatriske patienter på mindst 2 år, som vejer mindst 14 kg og
mindre end 25 kg _
Én 30 mg/120 mg/15 mg tablet tages én gang dagligt.
_Voksne og pædiatriske patienter, som vejer mindst 25 kg _
Én 50 mg/200 mg/25 mg tablet ta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-11-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים