Axura

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

memantiinihydrokloridia

זמין מ:

Merz Pharmaceuticals GmbH

קוד ATC:

N06DX01

INN (שם בינלאומי):

memantine

קבוצה תרפויטית:

Muut dementia-lääkkeet

איזור תרפויטי:

Alzheimerin tauti

סממני תרפויטית:

Alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2002-05-17

עלון מידע

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AXURA 10 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
Memantiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Axura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Axuraa
3.
Miten Axuraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Axuran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AXURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITEN AXURA VAIKUTTAA
Axuran sisältämä vaikuttava aine on memantiinihydrokloridi.
Axura kuuluu ryhmään nimeltä dementialääkkeet.
Alzheimerin taudissa muistin häviäminen johtuu aivojen
viestisignaalien häiriintymisestä. Aivoissa on
niin sanottuja N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA)-reseptoreja, jotka
osallistuvat oppimisen ja muistin
kannalta tärkeiden hermosignaalien välittämiseen. Axura kuuluu niin
sanottujen NMDA-
reseptoriantagonistien lääkeryhmään. Axura vaikuttaa näihin
NMDA-reseptoreihin ja parantaa
hermosignaalien välittymistä ja muistia.
MIHIN AXURAA KÄYTETÄÄN
Axura on tarkoitettu kohtalaista tai vaikeaa Alzheimerin tautia
sairastavien potilaiden hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT AXURAA
ÄLÄ OTA AXURAA
-
jos olet allerginen memantiinihydrokloridille tai Axura-tablettien
jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
-
Keskustele lääkärin 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Axura 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Axura 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Axura 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 8,31 mg memantiinia.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 4,15 mg memantiinia.
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 8,31 mg memantiinia.
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 12,46 mg
memantiinia.
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 16,62 mg
memantiinia.
Axura 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 16,62 mg
memantiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Axura 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Valeankeltaisia/keltaisia, soikeita, kalvopäällysteisiä tabletteja,
joiden toisella puolella on jakouurre ja
merkintä ”1-0” ja toisella puolella merkintä ”M M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
5 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai
luonnonvalkoisia, soikeita, pitkänomaisia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toisella puolella on
merkintä ’5’ ja toisella puolella merkintä
’MEM’.
10 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valeankeltaisia/keltaisia,
soikeita, kalvopäällysteisiä tabletteja,
joiden toisella puolella on jakouurre ja merkintä ”1-0” ja
toisella puolella merkintä ”M M”. Tabletti
voidaan puolittaa.
15 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat oranssin/oranssinharmaita,
soikeita, pitkänomaisia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, jo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים