Axura

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-01-2012

Virkt innihaldsefni:

memantiinihydrokloridia

Fáanlegur frá:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC númer:

N06DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

memantine

Meðferðarhópur:

Muut dementia-lääkkeet

Lækningarsvæði:

Alzheimerin tauti

Ábendingar:

Alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2002-05-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AXURA 10 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
Memantiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Axura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Axuraa
3.
Miten Axuraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Axuran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AXURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITEN AXURA VAIKUTTAA
Axuran sisältämä vaikuttava aine on memantiinihydrokloridi.
Axura kuuluu ryhmään nimeltä dementialääkkeet.
Alzheimerin taudissa muistin häviäminen johtuu aivojen
viestisignaalien häiriintymisestä. Aivoissa on
niin sanottuja N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA)-reseptoreja, jotka
osallistuvat oppimisen ja muistin
kannalta tärkeiden hermosignaalien välittämiseen. Axura kuuluu niin
sanottujen NMDA-
reseptoriantagonistien lääkeryhmään. Axura vaikuttaa näihin
NMDA-reseptoreihin ja parantaa
hermosignaalien välittymistä ja muistia.
MIHIN AXURAA KÄYTETÄÄN
Axura on tarkoitettu kohtalaista tai vaikeaa Alzheimerin tautia
sairastavien potilaiden hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT AXURAA
ÄLÄ OTA AXURAA
-
jos olet allerginen memantiinihydrokloridille tai Axura-tablettien
jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
-
Keskustele lääkärin 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Axura 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Axura 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Axura 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 8,31 mg memantiinia.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 4,15 mg memantiinia.
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 8,31 mg memantiinia.
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 12,46 mg
memantiinia.
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 16,62 mg
memantiinia.
Axura 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 16,62 mg
memantiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Axura 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Valeankeltaisia/keltaisia, soikeita, kalvopäällysteisiä tabletteja,
joiden toisella puolella on jakouurre ja
merkintä ”1-0” ja toisella puolella merkintä ”M M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
5 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai
luonnonvalkoisia, soikeita, pitkänomaisia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toisella puolella on
merkintä ’5’ ja toisella puolella merkintä
’MEM’.
10 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valeankeltaisia/keltaisia,
soikeita, kalvopäällysteisiä tabletteja,
joiden toisella puolella on jakouurre ja merkintä ”1-0” ja
toisella puolella merkintä ”M M”. Tabletti
voidaan puolittaa.
15 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat oranssin/oranssinharmaita,
soikeita, pitkänomaisia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, jo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu