Axura

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

memantina cloridrato

זמין מ:

Merz Pharmaceuticals GmbH

קוד ATC:

N06DX01

INN (שם בינלאומי):

memantine

קבוצה תרפויטית:

Altri farmaci anti-demenza

איזור תרפויטי:

Malattia di Alzheimer

סממני תרפויטית:

Trattamento dei pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a severa.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2002-05-17

עלון מידע

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AXURA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Memantina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medic o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Axura e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Axura
3.
Come prendere Axura
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Axura
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È AXURA E A CHE COSA SERVE
COME FUNZIONA AXURA
Axura contiene il principio attivo memantina cloridrato.
Axura appartiene a un gruppo di farmaci noti come farmaci
anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato(NMDA)
interessati nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria.
Axura appartiene ad un gruppo di farmaci definiti antagonisti dei
recettori NMDA. Axura agisce su
questi recettori NMDA migliorando la trasmissione dei segnali nervosi
e la memoria.
PER CHE COSA SI USA AXURA
Axura è utilizzato per il trattamento dei pazienti con malattia di
Alzheimer da moderata a grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AXURA
NON PRENDA AXURA
-
se è allergico (ipersensibile) a memantina cloridrato o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Axura 10 mg compresse rivestite con film
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg compresse rivestite con film
Axura 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Axura 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di memantina
idrocloruro equivalente a 8,31 mg di
memantina.
Axura 5 m
g+10 mg+15 mg+20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 5 mg di memantina cloridrato equivalente a
4,15 mg di memantina.
Ogni compressa contiene 10 mg di memantina cloridrato equivalente a
8,31 mg di memantina.
Ogni compressa contiene 15 mg di memantina cloridrato equivalente a
12,46 mg di memantina.
Ogni compressa contiene 20 mg di memantina cloridrato equivalente a
16,62 mg di memantina.
Axura 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di memantina
cloridrato equivalente a 16,62 mg di
memantina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Axura 10 m
g compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore da giallo pallido a giallo, di
forma ovale, con impresso sulla linea
di rottura “1-0” su un lato e “M M” sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg compresse rivestite con film
Le compresse da 5 mg rivestite con film sono di colore bianco,
tendenti al bianco sporco, ovali-oblunghe
con impresso “5” su un lato e “MEM” sull’altro lato.
Le compresse da 10 mg rivestite con film sono di colore giallo a
giallo pallido, di forma ovale, con
impresso sulla linea di rottura “1-0” su un lato e “M M”
sull’altro lato. La compressa può essere divisa
in due metà uguali.
Le compresse da 15 mg rivestite con film sono di colore arancione,
tendenti al grigio-arancione, ovali-
oblunghe con impresso “15” su un lato e “MEM” sull’altro
lato.
Le compresse da 20 mg rives
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים