Atazanavir Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
21-02-2024

מרכיב פעיל:

atazanavir (as sulfate)

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

J05AE08

INN (שם בינלאומי):

atazanavir

קבוצה תרפויטית:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

איזור תרפויטי:

HIV sýkingar

סממני תרפויטית:

Atazanavír Mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við HIV 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. Byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 PI stökkbreytingar). Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. Val á Atazanavír Mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2016-08-22

עלון מידע

                                72
B. FYLGISEÐILL
73
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HÖRÐ HYLKI
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HÖRÐ HYLKI
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HÖRÐ HYLKI
atazanavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
−
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Atazanavir Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Atazanavir Mylan
3.
Hvernig nota á Atazanavir Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Atazanavir Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ATAZANAVIR MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ATAZANAVIR MYLAN
ER VEIRUEYÐANDI (EÐA ANDRETRÓVEIRU) LYF
. Það er í flokki lyfja sem eru kölluð
próteasahemlar. Þessi lyf hafa stjórn á HIV sýkingu (Human
Immunodeficiency Virus) með því að
stoppa prótein sem HIV þarf til að fjölga sér. Það dregur úr
magni HIV í líkamanum og styrkir þannig
ónæmiskerfið. Þannig dregur Atazanavir Mylan úr hættu á öðrum
sjúkdómum sem tengjast HIV
sýkingu.
Atazanavir Mylan hylki má nota handa fullorðnum og börnum 6 ára og
eldri. Læknirinn hefur ávísað
Atazanavir Mylan vegna þess að þú ert með HIV sýkingu sem veldur
alnæmi (Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS)).
Það er yfirleitt notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum
sem ráðast gegn HIV sýkingu. Læknirinn
ákveður hvernig samsett meðferð með Atazanavir Mylan hentar þér
best.
2.
ÁÐUR EN B
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Atazanavir Mylan 150 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 200 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
150 mg hylki
Í hverju hylki eru 150 mg atazanavír (sem súlfat)
200 mg hylki
Í hverju hylki eru 200 mg atazanavír (sem súlfat)
300 mg hylki
Í hverju hylki eru 300 mg atazanavír (sem súlfat)
Hjálparefni með þekkta verkun
150 mg hylki
Í hverju hylki eru 84 mg laktósaeinhýdrat
200 mg hylki
Í hverju hylki eru 112 mg laktósaeinhýdrat
300 mg hylki
Í hverju hylki eru 168 mg laktósaeinhýdrat
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki
150 mg hylki
Atazanavir Mylan 150 mg hylki eru grænblá og blá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 19,3 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR150“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
200 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 200 mg hylki eru blá og grænblá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 21,4 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR200“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
3
300 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 300 mg hylki eru rauð og grænblá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 23,5 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR300“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Atazanavir Mylan, gefið samhliða rítónavír í litlum skömmtum í
samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum, er ætlað til meðferðar á fullorðnum og
börnum 6 ára og eldri með HIV-1 sýkingu
(sjá kafla 4.2).
Byggt á fáanlegum niðurstöðum veirurannsókna og klínískra
rannsókna hjá fullorðnum er ekki búist
við veirueyðandi áhrifum hjá sjúklingum me
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים