Atazanavir Mylan

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

atazanavir (as sulfate)

Доступна с:

Mylan Pharmaceuticals Limited

код АТС:

J05AE08

ИНН (Международная Имя):

atazanavir

Терапевтическая группа:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтические области:

HIV sýkingar

Терапевтические показания :

Atazanavír Mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við HIV 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. Byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 PI stökkbreytingar). Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. Val á Atazanavír Mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2016-08-22

тонкая брошюра

                                72
B. FYLGISEÐILL
73
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HÖRÐ HYLKI
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HÖRÐ HYLKI
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HÖRÐ HYLKI
atazanavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
−
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Atazanavir Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Atazanavir Mylan
3.
Hvernig nota á Atazanavir Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Atazanavir Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ATAZANAVIR MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ATAZANAVIR MYLAN
ER VEIRUEYÐANDI (EÐA ANDRETRÓVEIRU) LYF
. Það er í flokki lyfja sem eru kölluð
próteasahemlar. Þessi lyf hafa stjórn á HIV sýkingu (Human
Immunodeficiency Virus) með því að
stoppa prótein sem HIV þarf til að fjölga sér. Það dregur úr
magni HIV í líkamanum og styrkir þannig
ónæmiskerfið. Þannig dregur Atazanavir Mylan úr hættu á öðrum
sjúkdómum sem tengjast HIV
sýkingu.
Atazanavir Mylan hylki má nota handa fullorðnum og börnum 6 ára og
eldri. Læknirinn hefur ávísað
Atazanavir Mylan vegna þess að þú ert með HIV sýkingu sem veldur
alnæmi (Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS)).
Það er yfirleitt notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum
sem ráðast gegn HIV sýkingu. Læknirinn
ákveður hvernig samsett meðferð með Atazanavir Mylan hentar þér
best.
2.
ÁÐUR EN B
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Atazanavir Mylan 150 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 200 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
150 mg hylki
Í hverju hylki eru 150 mg atazanavír (sem súlfat)
200 mg hylki
Í hverju hylki eru 200 mg atazanavír (sem súlfat)
300 mg hylki
Í hverju hylki eru 300 mg atazanavír (sem súlfat)
Hjálparefni með þekkta verkun
150 mg hylki
Í hverju hylki eru 84 mg laktósaeinhýdrat
200 mg hylki
Í hverju hylki eru 112 mg laktósaeinhýdrat
300 mg hylki
Í hverju hylki eru 168 mg laktósaeinhýdrat
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki
150 mg hylki
Atazanavir Mylan 150 mg hylki eru grænblá og blá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 19,3 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR150“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
200 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 200 mg hylki eru blá og grænblá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 21,4 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR200“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
3
300 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 300 mg hylki eru rauð og grænblá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 23,5 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR300“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Atazanavir Mylan, gefið samhliða rítónavír í litlum skömmtum í
samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum, er ætlað til meðferðar á fullorðnum og
börnum 6 ára og eldri með HIV-1 sýkingu
(sjá kafla 4.2).
Byggt á fáanlegum niðurstöðum veirurannsókna og klínískra
rannsókna hjá fullorðnum er ekki búist
við veirueyðandi áhrifum hjá sjúklingum me
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов