Aqumeldi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Enalapril (maleate)

זמין מ:

Proveca Pharma Limited

קוד ATC:

C09AA02

INN (שם בינלאומי):

Enalapril maleate

קבוצה תרפויטית:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

איזור תרפויטי:

Sirdskaite

סממני תרפויטית:

Treatment of heart failure.

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2023-11-15

עלון מידע

                                28
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AQUMELDI 0,25 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
enalapril maleate
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam vai sava bērna
ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aqumeldi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jūs vai Jūsu bērns lietojat Aqumeldi?
3.
Kā lietot Aqumeldi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aqumeldi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AQUMELDI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aqumeldi satur aktīvo vielu enalaprila maleātu.
Tās lieto bērniem un pusaudžiem no dzimšanas līdz 17 gadu
vecumam, lai ārstētu sirds mazspēju
(sirds nespēju sūknēt pietiekamu asins daudzumu organismā).
Enalaprila maleāts pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīnu
konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKE inhibitori), kas nozīmē, ka tas organismā bloķē enzīmu
(proteīnu), neļaujot veidoties hormonam
angiotenzīnam II. Sašaurinot asinsvadus, angiotenzīns II var
izraisīt augstu asinsspiedienu, kas liek
sirdij smagāk strādāt, lai sūknētu asinis organismā.
Angiotenzīns II arī atbrīvo hormonus, piemēram,
aldosteronu, kas paaugstina asinsspiedienu, izraisot šķidruma
aizturi.
Bloķējot angiotenzīna II veidošanos, Aqumeldi modificē hormonu
sistēmu, kas ietekmē asinsspiedienu
un šķidruma līdzsvar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AQUMELDI 0,25 mg mutē disperģējamās tabletes
-
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AQUMELDI 0,25 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 0,25 mg enalaprila maleāta
(Enalapril maleate).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, mutē disperģējamās tabletes,
2 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AQUMELDI ir indicēts sirds mazspējas ārstēšanai bērniem no
dzimšanas līdz 18 gadu vecumam
(neieskaitot).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
AQUMELDI lietošana jāuzsāk ārstam ar pieredzi pediatrisko pacientu
ar sirds mazspēju ārstēšanā.
Devas
_ _
_Sākumdeva/testa deva_
0,01–0,04 mg/kg (maks. 2 mg) kā vienreizēja sākumdeva.
•
Pirms testa devas lietošanas jāpārbauda asinsspiediens un nieru
darbība. Ja asinsspiediens ir
zemāks par 5. procentīli vai kreatinīna vērtība pārsniedz
attiecīgajam vecumam noteikto normas
robežu, enalaprilu lietot nedrīkst.
•
Pacientiem, kuru stāvoklis ir mazāk stabils, un zīdaiņiem, kuri
jaunāki par 30 dienām, testa devai
jābūt diapazona zemākajā daļā.
•
Asinsspiediens jākontrolē ik pēc 1–2 stundām pēc sākumdevas
lietošanas. Ja sistoliskais
asinsspiediens ir zemāks par 5. procentīli, enalaprila lietošana
jāpārtrauc un jānodrošina atbilstoša
klīniskā aprūpe.
3
_Mērķdeva/uzturošā deva_
0,15–0,3 mg/kg (maks. 20 mg) dienā vienā vai divās dalītās
devās 8 stundas pēc testa devas.
Deva jāpielāgo individuāli atkarībā no asinsspiediena,
kreatinīna līmeņa serumā un kālija
atbildreakcijas.
•
Ja sistoliskais asinsspiediens (SAS) ir lielāks par vai vienāds ar
5. procentīli un kreatinīna
līmenis serumā ir ne vairāk kā 1,5 × lielāks par sākotnējo,
apsver enalaprilu devas titrēšanu uz
augšu.
•
Ja SAS ir zem 5. procentīles un kreatinīna līmenis serumā vairāk
nekā 2
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים