Aerivio Spiromax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

salmeterol xinafoate, a flutikazon-propionát

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

R03AK06

INN (שם בינלאומי):

salmeterol, fluticasone propionate

קבוצה תרפויטית:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

איזור תרפויטי:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

סממני תרפויטית:

Az Aerivio Spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. AsthmaAerivio Spiromax javasolt a rendszeres kezelés a betegek súlyos asztma, hol használható, hogy egy kombinált termék (inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista) megfelelő:a betegek nem szabályozható megfelelően kisebb az ereje, kortikoszteroid kombinált termék orpatients már ellenőrzött, magas dózisú inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista. A krónikus Obstruktív Légúti Betegség (COPD)Aerivio Spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek COPD-ben, a FEV1.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2016-08-18

עלון מידע

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMM/500 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
szalmeterol/flutikazon-propionát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerivio Spiromax és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerivio Spiromax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Aerivio Spiromaxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aerivio Spiromaxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERIVIO SPIROMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Aerivio Spiromax két hatóanyagot: szalmeterolt és
flutikazon-propionátot tartalmaz.

A szalmeterol egy hosszú hatású hörgőtágító. A
hörgőtágítók elősegítik a tüdőben a légutak szabadon
tartását. Ez megkönnyíti a levegő tüdőbe, illetve tüdőből
történő be- és kijutását. A szalmeterol hatása
legalább 12 órán keresztül tart.

A flutikazon-propionát egy kortikoszteroid, amely csökkenti a
tüdőben a vizenyőt és az irrit
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerivio Spiromax 50 mikrogramm/500 mikrogramm inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden kimért adag 50 mikrogramm szalmeterolt (szalmeterol-xinafoát
formájában) és 500 mikrogramm
flutikazon-propionátot tartalmaz.
Minden kiáramló (a szájfeltétet elhagyó) adag 45 mikrogramm
szalmeterolt (szalmeterol-xinafoát
formájában) és 465 mikrogramm flutikazon-propionátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Minden adag körülbelül 10 milligramm laktózt tartalmaz
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por.
Fehér por.
Fehér inhalátor, a szájfeltéten félig átlátszó sárga
kupakkal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerivio Spiromax alkalmazása kizárólag 18 éves és annál
idősebb felnőttek számára javallott._ _
Asthma
Az Aerivio Spiromax súlyos asthmában szenvedő betegek rendszeres
kezelésére javallott, ha kombinációs
készítmény (inhalációs kortikoszteroid és hosszú hatású β
2
-agonista) alkalmazására van szükség:
-
a beteg nem kezelhető megfelelően kisebb hatáserősségű,
kortikoszteroidot tartalmazó
kombinációs készítménnyel,
vagy
-
a beteget már megfelelően kezelték hosszú hatású β
2
-agonistával és nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroiddal.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Az Aerivio Spiromax COPD-ben szenvedő olyan betegek tüneti
kezelésére javallott, akiknél a FEV
1
a
várható normál értéknek kevesebb mint 60%-a (bronchodilatátor
alkalmazása előtt), illetve akiknek az
anamnézisében ismételt exacerbatiók szerepelnek, és akiknek a
rendszeres bronchodilatátor-kezelés ellenére
jelentős tüneteik vannak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Aerivio Spiromax kizárólag 18 éves és annál idősebb
felnőttek számára javallott.
Az Aerivio Spiromax alkalmazása 12 éves és annál f
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-01-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-01-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-01-2020

צפו בהיסטוריית המסמכים