Aerivio Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

salmeterol xinafoate, a flutikazon-propionát

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK06

INN (इंटरनेशनल नाम):

salmeterol, fluticasone propionate

चिकित्सीय समूह:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Az Aerivio Spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. AsthmaAerivio Spiromax javasolt a rendszeres kezelés a betegek súlyos asztma, hol használható, hogy egy kombinált termék (inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista) megfelelő:a betegek nem szabályozható megfelelően kisebb az ereje, kortikoszteroid kombinált termék orpatients már ellenőrzött, magas dózisú inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista. A krónikus Obstruktív Légúti Betegség (COPD)Aerivio Spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek COPD-ben, a FEV1.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2016-08-18

सूचना पत्रक

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMM/500 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
szalmeterol/flutikazon-propionát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerivio Spiromax és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerivio Spiromax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Aerivio Spiromaxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aerivio Spiromaxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERIVIO SPIROMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Aerivio Spiromax két hatóanyagot: szalmeterolt és
flutikazon-propionátot tartalmaz.

A szalmeterol egy hosszú hatású hörgőtágító. A
hörgőtágítók elősegítik a tüdőben a légutak szabadon
tartását. Ez megkönnyíti a levegő tüdőbe, illetve tüdőből
történő be- és kijutását. A szalmeterol hatása
legalább 12 órán keresztül tart.

A flutikazon-propionát egy kortikoszteroid, amely csökkenti a
tüdőben a vizenyőt és az irrit
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerivio Spiromax 50 mikrogramm/500 mikrogramm inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden kimért adag 50 mikrogramm szalmeterolt (szalmeterol-xinafoát
formájában) és 500 mikrogramm
flutikazon-propionátot tartalmaz.
Minden kiáramló (a szájfeltétet elhagyó) adag 45 mikrogramm
szalmeterolt (szalmeterol-xinafoát
formájában) és 465 mikrogramm flutikazon-propionátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Minden adag körülbelül 10 milligramm laktózt tartalmaz
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por.
Fehér por.
Fehér inhalátor, a szájfeltéten félig átlátszó sárga
kupakkal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerivio Spiromax alkalmazása kizárólag 18 éves és annál
idősebb felnőttek számára javallott._ _
Asthma
Az Aerivio Spiromax súlyos asthmában szenvedő betegek rendszeres
kezelésére javallott, ha kombinációs
készítmény (inhalációs kortikoszteroid és hosszú hatású β
2
-agonista) alkalmazására van szükség:
-
a beteg nem kezelhető megfelelően kisebb hatáserősségű,
kortikoszteroidot tartalmazó
kombinációs készítménnyel,
vagy
-
a beteget már megfelelően kezelték hosszú hatású β
2
-agonistával és nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroiddal.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Az Aerivio Spiromax COPD-ben szenvedő olyan betegek tüneti
kezelésére javallott, akiknél a FEV
1
a
várható normál értéknek kevesebb mint 60%-a (bronchodilatátor
alkalmazása előtt), illetve akiknek az
anamnézisében ismételt exacerbatiók szerepelnek, és akiknek a
rendszeres bronchodilatátor-kezelés ellenére
jelentős tüneteik vannak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Aerivio Spiromax kizárólag 18 éves és annál idősebb
felnőttek számára javallott.
Az Aerivio Spiromax alkalmazása 12 éves és annál f
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें