Aerivio Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2020

Bahan aktif:

salmeterol xinafoate, a flutikazon-propionát

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Az Aerivio Spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. AsthmaAerivio Spiromax javasolt a rendszeres kezelés a betegek súlyos asztma, hol használható, hogy egy kombinált termék (inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista) megfelelő:a betegek nem szabályozható megfelelően kisebb az ereje, kortikoszteroid kombinált termék orpatients már ellenőrzött, magas dózisú inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista. A krónikus Obstruktív Légúti Betegség (COPD)Aerivio Spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek COPD-ben, a FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2016-08-18

Selebaran informasi

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMM/500 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
szalmeterol/flutikazon-propionát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerivio Spiromax és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerivio Spiromax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Aerivio Spiromaxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aerivio Spiromaxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERIVIO SPIROMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Aerivio Spiromax két hatóanyagot: szalmeterolt és
flutikazon-propionátot tartalmaz.

A szalmeterol egy hosszú hatású hörgőtágító. A
hörgőtágítók elősegítik a tüdőben a légutak szabadon
tartását. Ez megkönnyíti a levegő tüdőbe, illetve tüdőből
történő be- és kijutását. A szalmeterol hatása
legalább 12 órán keresztül tart.

A flutikazon-propionát egy kortikoszteroid, amely csökkenti a
tüdőben a vizenyőt és az irrit
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerivio Spiromax 50 mikrogramm/500 mikrogramm inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden kimért adag 50 mikrogramm szalmeterolt (szalmeterol-xinafoát
formájában) és 500 mikrogramm
flutikazon-propionátot tartalmaz.
Minden kiáramló (a szájfeltétet elhagyó) adag 45 mikrogramm
szalmeterolt (szalmeterol-xinafoát
formájában) és 465 mikrogramm flutikazon-propionátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Minden adag körülbelül 10 milligramm laktózt tartalmaz
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por.
Fehér por.
Fehér inhalátor, a szájfeltéten félig átlátszó sárga
kupakkal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerivio Spiromax alkalmazása kizárólag 18 éves és annál
idősebb felnőttek számára javallott._ _
Asthma
Az Aerivio Spiromax súlyos asthmában szenvedő betegek rendszeres
kezelésére javallott, ha kombinációs
készítmény (inhalációs kortikoszteroid és hosszú hatású β
2
-agonista) alkalmazására van szükség:
-
a beteg nem kezelhető megfelelően kisebb hatáserősségű,
kortikoszteroidot tartalmazó
kombinációs készítménnyel,
vagy
-
a beteget már megfelelően kezelték hosszú hatású β
2
-agonistával és nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroiddal.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Az Aerivio Spiromax COPD-ben szenvedő olyan betegek tüneti
kezelésére javallott, akiknél a FEV
1
a
várható normál értéknek kevesebb mint 60%-a (bronchodilatátor
alkalmazása előtt), illetve akiknek az
anamnézisében ismételt exacerbatiók szerepelnek, és akiknek a
rendszeres bronchodilatátor-kezelés ellenére
jelentős tüneteik vannak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Aerivio Spiromax kizárólag 18 éves és annál idősebb
felnőttek számára javallott.
Az Aerivio Spiromax alkalmazása 12 éves és annál f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2020