Aclasta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

zoledronske kiseline

זמין מ:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

קוד ATC:

M05BA08

INN (שם בינלאומי):

zoledronic acid

קבוצה תרפויטית:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

איזור תרפויטי:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

סממני תרפויטית:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapije kod žena u postmenopauzi i muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2005-04-15

עלון מידע

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACLASTA 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Aclasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Aclastu
3.
Kako se daje Aclasta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aclastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACLASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Aclasta sadrži djelatnu tvar zoledronatnu kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se zovu bisfosfonati i
koriste se za liječenje žena u postmenopauzi i odraslih muškaraca s
osteoporozom ili za liječenje
osteoporoze uzrokovane liječenjem kortikosteroidima korištenim u
liječenju upale te za liječenje
Pagetove bolesti kostiju u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju, a često se javlja kod žena nakon
menopauze, ali se također može pojaviti u muškaraca. U menopauzi
ženski jajnici prestaju stvarati
ženski hormon estrogen, koji pomaže u održavanju zdravih kostiju.
Nakon menopauze dolazi do
gubitka kosti, kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se
također može pojaviti u muškaraca i
žena zbog dugotrajnog korištenja steroida koji mogu utjecati na
čvrstoću kosti. Mnogi bolesnici s
osteoporozom nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma
kostiju, jer je osteoporoza
oslabila njihove kosti. Sniženje razine spolnih hormona u
cirkulaciji, prvenstveno estrogena koji su
nastali od androgena, također ima ulogu u postupnijem gubitku kosti
opaženom u muškaraca. I u žena
i u muš
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aclasta 5 mg otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sa 100 ml otopine sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
kod žena u postmenopauzi
•
kod odraslih muškaraca
s povećanim rizikom za prijelome, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon manje
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom sistemskom terapijom
glukokortikoidima
•
kod žena u postmenopauzi
•
kod odraslih muškaraca
s povećanim rizikom za prijelome.
Liječenje Pagetove bolesti kostiju kod odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene Aclaste. To
je osobito važno za starije osobe
(≥65 godina) i bolesnike koji primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu Aclaste, preporučuje se odgovarajući unos kalcija i
vitamina D.
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnom sistemskom terapijom glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija Aclaste u dozi od 5 mg primijenjena jedanput godišnje.
Optimalno trajanje liječenja osteoporoze bisfosfonatima nije
utvrđeno. Periodički je potrebno ponovno
procijeniti potrebu za nastavkom liječenja na temelju koristi i
potencijalnih rizika Aclaste za svakog
pojedinog bolesnika, osobito nakon 5 ili više godina primjene.
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume preporučuje
se primjena infuzije
3
Aclaste najmanje dva tjedana nakon oporavka prijeloma kuka (vidjeti
dio 5.1). U bolesnika s
nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume, preporučuje se prije
prve infuzije Aclaste dati
udarnu dozu od 50 000 do 125 000 IU vitamina D pe
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים