Aclasta

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zoledronske kiseline

Предлага се от:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapije kod žena u postmenopauzi i muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2005-04-15

Листовка

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACLASTA 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Aclasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Aclastu
3.
Kako se daje Aclasta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aclastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACLASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Aclasta sadrži djelatnu tvar zoledronatnu kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se zovu bisfosfonati i
koriste se za liječenje žena u postmenopauzi i odraslih muškaraca s
osteoporozom ili za liječenje
osteoporoze uzrokovane liječenjem kortikosteroidima korištenim u
liječenju upale te za liječenje
Pagetove bolesti kostiju u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju, a često se javlja kod žena nakon
menopauze, ali se također može pojaviti u muškaraca. U menopauzi
ženski jajnici prestaju stvarati
ženski hormon estrogen, koji pomaže u održavanju zdravih kostiju.
Nakon menopauze dolazi do
gubitka kosti, kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se
također može pojaviti u muškaraca i
žena zbog dugotrajnog korištenja steroida koji mogu utjecati na
čvrstoću kosti. Mnogi bolesnici s
osteoporozom nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma
kostiju, jer je osteoporoza
oslabila njihove kosti. Sniženje razine spolnih hormona u
cirkulaciji, prvenstveno estrogena koji su
nastali od androgena, također ima ulogu u postupnijem gubitku kosti
opaženom u muškaraca. I u žena
i u muš
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aclasta 5 mg otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sa 100 ml otopine sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
kod žena u postmenopauzi
•
kod odraslih muškaraca
s povećanim rizikom za prijelome, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon manje
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom sistemskom terapijom
glukokortikoidima
•
kod žena u postmenopauzi
•
kod odraslih muškaraca
s povećanim rizikom za prijelome.
Liječenje Pagetove bolesti kostiju kod odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene Aclaste. To
je osobito važno za starije osobe
(≥65 godina) i bolesnike koji primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu Aclaste, preporučuje se odgovarajući unos kalcija i
vitamina D.
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnom sistemskom terapijom glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija Aclaste u dozi od 5 mg primijenjena jedanput godišnje.
Optimalno trajanje liječenja osteoporoze bisfosfonatima nije
utvrđeno. Periodički je potrebno ponovno
procijeniti potrebu za nastavkom liječenja na temelju koristi i
potencijalnih rizika Aclaste za svakog
pojedinog bolesnika, osobito nakon 5 ili više godina primjene.
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume preporučuje
se primjena infuzije
3
Aclaste najmanje dva tjedana nakon oporavka prijeloma kuka (vidjeti
dio 5.1). U bolesnika s
nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume, preporučuje se prije
prve infuzije Aclaste dati
udarnu dozu od 50 000 do 125 000 IU vitamina D pe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2015
Листовка Листовка испански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2023
Листовка Листовка чешки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2023
Листовка Листовка датски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-12-2023
Листовка Листовка немски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2023
Листовка Листовка естонски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-12-2023
Листовка Листовка гръцки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-12-2023
Листовка Листовка английски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2015
Листовка Листовка френски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2023
Листовка Листовка италиански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2015
Листовка Листовка латвийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2015
Листовка Листовка литовски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2023
Листовка Листовка унгарски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2023
Листовка Листовка малтийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2015
Листовка Листовка полски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2023
Листовка Листовка португалски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2015
Листовка Листовка румънски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2023
Листовка Листовка словашки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-12-2023
Листовка Листовка словенски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2015
Листовка Листовка фински 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2023
Листовка Листовка шведски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2023
Листовка Листовка норвежки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2023
Листовка Листовка исландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите