TruScient

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dibotermine alfa

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM05BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

dibotermin alfa

Groupe thérapeutique:

Chiens

Domaine thérapeutique:

Protéines morphogénétiques osseuses

indications thérapeutiques:

Agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Retiré

Date de l'autorisation:

2011-12-14

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
TruScient 0.66 mg kit pour implant pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un flacon de lyophilisat contient:
Dibotermine alpha (rhBMP-2)*
0,66 mg
Après reconstitution, TruScient contient 0,2 mg/ml de dibotermine
alpha (rhBMP-2)
*La dibotermine alpha (Protéine-2 ostéogénique humaine
recombinante; rhBMP-2) est une protéine
humaine dérivée d'une lignée cellulaire recombinante d’Ovaire de
Hamster Chinois (CHO).
Deux éponges de collagène bovin de type I.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Kit pour implant.
Lyophilisat blanc et solvant clair incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement complémentaire de la réduction chirurgicale à foyer
ouvert des fractures diaphysaires chez
le chien
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en cas d’hypersensibilité connue au
principe actif ou à l’un des
excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une immaturité du
squelette, une infection active au site de
fracture, une fracture pathologique ou toute tumeur maligne active.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Ce médicament vétérinaire doit être utilisé par un vétérinaire
qualifié.
Medicinal product no longer authorised
3
Le non-respect des instructions pour la préparation et
l’utilisation de TruScient peut compromettre
l’efficacité et l’innocuité du médicament.
Afin d’éviter tout gonflement postopératoire excessif,
n’utiliser que la quantité d’éponge TruScient
préparée nécessaire au recouvrement des lignes de fracture et
défauts osseux accessibles (de moins
d’une jusqu’à deux éponges).
TruScient p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
TruScient 0.66 mg kit pour implant pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un flacon de lyophilisat contient:
Dibotermine alpha (rhBMP-2)*
0,66 mg
Après reconstitution, TruScient contient 0,2 mg/ml de dibotermine
alpha (rhBMP-2)
*La dibotermine alpha (Protéine-2 ostéogénique humaine
recombinante; rhBMP-2) est une protéine
humaine dérivée d'une lignée cellulaire recombinante d’Ovaire de
Hamster Chinois (CHO).
Deux éponges de collagène bovin de type I.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Kit pour implant.
Lyophilisat blanc et solvant clair incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement complémentaire de la réduction chirurgicale à foyer
ouvert des fractures diaphysaires chez
le chien
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en cas d’hypersensibilité connue au
principe actif ou à l’un des
excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une immaturité du
squelette, une infection active au site de
fracture, une fracture pathologique ou toute tumeur maligne active.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Ce médicament vétérinaire doit être utilisé par un vétérinaire
qualifié.
Medicinal product no longer authorised
3
Le non-respect des instructions pour la préparation et
l’utilisation de TruScient peut compromettre
l’efficacité et l’innocuité du médicament.
Afin d’éviter tout gonflement postopératoire excessif,
n’utiliser que la quantité d’éponge TruScient
préparée nécessaire au recouvrement des lignes de fracture et
défauts osseux accessibles (de moins
d’une jusqu’à deux éponges).
TruScient p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2015
Notice patient Notice patient danois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2015
Notice patient Notice patient grec 03-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2015
Notice patient Notice patient italien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2015
Notice patient Notice patient letton 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 03-02-2015
Notice patient Notice patient islandais 03-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents