Trisenox

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Арсеник Триоксид

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

L01XX27

DCI (Dénomination commune internationale):

arsenic trioxide

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Левкемия, промиелоцитна, остра

indications thérapeutiques:

Тризенокс е показан за индукция на ремисия и консолидация при възрастни пациенти с за първи път разкри нисък и междинен риск от остра промиелоцитарной левкемия (ОПЛ) (левкоцити ≤ 10 х 103/МЛ), в съчетание с напълно транс‑ретиноевая киселина (ПРОТИВОТАНКОВИ)relapsed/тугоплавким остър промиелоцитарный левкемия (ОПЛ) (предишна обращение трябва да съдържа ретиноиди и химиотерапия)се характеризира с наличието на T(15;17) транслокации и/или наличието на ПРО-Myelocytic Лейков/ретиноевая-киселина-рецептор-Алфа (ПМЛ/RAR-Алфа) ген. Скоростта на реакция друг остър миелобластный подтипове на левкемия до триоксида арсен не е считан за.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2002-03-05

Notice patient

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRISENOX 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
arsenic trioxide (арсенов триоксид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява TRISENOX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен TRISENOX
3.
Как се прилага TRISENOX
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате TRISENOX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRISENOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TRISENOX се използва при възрастни
пациенти с новодиагностицирана ниско
до
среднорискова остра промиелоцитна
левкемия (ОПЛ) и при възрастни
пациенти, чието
заболяване не се е повлияло от други
видове терапия. ОПЛ пред
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRISENOX 1 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
TRISENOX 2 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TRISENOX 1 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml от концентрата съдържа 1 mg
арсенов триоксид (arsenic trioxide).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 10 mg арсенов
триоксид (arsenic trioxide).
TRISENOX 2 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml от концентрата съдържа 2 mg
арсенов триоксид (arsenic trioxide).
Всeки флакон от 6 ml съдържа 12 mg арсенов
триоксид (arsenic trioxide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен, воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TRISENOX е показан за индукция на ремисия
и консолидация при възрастни пациенти
с:
•
новодиагностицирана, ниско до средно
рискова, остра промиелоцитна левкемия
(ОПЛ)
(брой на белите кръвни клетки ≤10 x 10
3
/µl) в комбинация с
_транс_
-ретиноева киселина
(all-
_trans_
-retinoic acid, ATRA),
•
рецидивираща/рефрактерна остра
промиелоцитна левкемия (ОПЛ)
(предходното лечение
трябва да е включвало ретиноид и
хим
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-01-2017
Notice patient Notice patient danois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-01-2017
Notice patient Notice patient grec 25-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-01-2017
Notice patient Notice patient français 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-01-2017
Notice patient Notice patient italien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-01-2017
Notice patient Notice patient letton 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 25-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-05-2023
Notice patient Notice patient croate 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents