Trisenox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Арсеник Триоксид

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

L01XX27

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

arsenic trioxide

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Левкемия, промиелоцитна, остра

Käyttöaiheet:

Тризенокс е показан за индукция на ремисия и консолидация при възрастни пациенти с за първи път разкри нисък и междинен риск от остра промиелоцитарной левкемия (ОПЛ) (левкоцити ≤ 10 х 103/МЛ), в съчетание с напълно транс‑ретиноевая киселина (ПРОТИВОТАНКОВИ)relapsed/тугоплавким остър промиелоцитарный левкемия (ОПЛ) (предишна обращение трябва да съдържа ретиноиди и химиотерапия)се характеризира с наличието на T(15;17) транслокации и/или наличието на ПРО-Myelocytic Лейков/ретиноевая-киселина-рецептор-Алфа (ПМЛ/RAR-Алфа) ген. Скоростта на реакция друг остър миелобластный подтипове на левкемия до триоксида арсен не е считан за.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2002-03-05

Pakkausseloste

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRISENOX 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
arsenic trioxide (арсенов триоксид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява TRISENOX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен TRISENOX
3.
Как се прилага TRISENOX
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате TRISENOX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRISENOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TRISENOX се използва при възрастни
пациенти с новодиагностицирана ниско
до
среднорискова остра промиелоцитна
левкемия (ОПЛ) и при възрастни
пациенти, чието
заболяване не се е повлияло от други
видове терапия. ОПЛ пред
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRISENOX 1 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
TRISENOX 2 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TRISENOX 1 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml от концентрата съдържа 1 mg
арсенов триоксид (arsenic trioxide).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 10 mg арсенов
триоксид (arsenic trioxide).
TRISENOX 2 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml от концентрата съдържа 2 mg
арсенов триоксид (arsenic trioxide).
Всeки флакон от 6 ml съдържа 12 mg арсенов
триоксид (arsenic trioxide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен, воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TRISENOX е показан за индукция на ремисия
и консолидация при възрастни пациенти
с:
•
новодиагностицирана, ниско до средно
рискова, остра промиелоцитна левкемия
(ОПЛ)
(брой на белите кръвни клетки ≤10 x 10
3
/µl) в комбинация с
_транс_
-ретиноева киселина
(all-
_trans_
-retinoic acid, ATRA),
•
рецидивираща/рефрактерна остра
промиелоцитна левкемия (ОПЛ)
(предходното лечение
трябва да е включвало ретиноид и
хим
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia