Temozolomide Accord

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

temozolomid

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og derefter som monoterapibehandling. Til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2010-03-15

Notice patient

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomide Accord til dig personligt. Lad
derfor være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomide Accord
3.
Sådan skal du tage Temozolomide Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomid er et kræftlægemiddel.
Temozolomide Accord kapsler bruges til behandling af særlige typer
hjernesvulster:
−
hos voksne med nyligt diagnosticeret glioblastoma multiforme
(hjernesvulster). Temozolomid bruges
først sammen med strålebehandling (behandlingsfase med samtidig
behandling) og derefter alene
(behandlingsfase med monoterapi).
−
hos børn i alderen 3 år og derover, samt voksne patienter med
malignt (ondartet) gliom (glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytom). Temozolid bruges til
behandling af disse svulster, hvis de
kommer igen eller bliver værre efter standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMIDE ACCORD
TAG IKKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
−
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Accord 5 mg hårde kapsler
Temozolomide Accord 20 mg hårde kapsler
Temozolomide Accord 100 mg hårde kapsler
Temozolomide Accord 140 mg hårde kapsler
Temozolomide Accord 180 mg hårde kapsler
Temozolomide Accord 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 168 mg vandfri lactose.
20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 14,6 mg vandfri lactose.
100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 73 mg vandfri lactose.
140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 102,2 mg vandfri lactose.
180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 131,4 mg vandfri lactose.
250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 182,5 mg vandfri lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
3
5 mg hård kapsel (kapsel).
De hårde kapsler er grønne/hvide hårde gelatinekapsler påtrykt
‘TMZ’ på hætten & ‘5’ på kroppen.
Hver kapsel har en længde på cirka 15 mm.
20 mg hård kapsel (kapsel).
De hårde kapsler er gule/hvide hårde gelatinekapsler påtrykt
‘TMZ’ på hætten & ‘20’ på kroppen.
Hver kapsel har en længde på cirka 11 mm.
100 mg hård kapsel (kapsel).
De hårde kapsler er pink/hvide hårde gelatinekapsler påtrykt
‘TMZ’ på hætten & ‘100’ på kroppen.
Hver kapsel har en længde 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2015
Notice patient Notice patient grec 27-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2015
Notice patient Notice patient français 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2015
Notice patient Notice patient italien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2015
Notice patient Notice patient letton 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2023
Notice patient Notice patient croate 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents