DOBUTAMINE HIKMA 12,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine hikma 12,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

hikma farmaceutica (portugal) sa - dobutamine base 12 - solution - pour 1 ml de solution > dobutamine base 12,5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 14,01 mg - dobutamine hikma contient comme ingrédient actif la dobutamine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs bêta (stimulants cardiaques).chez l’adulte, il est utilisé : en chirurgie à cœur ouvert, pour traiter les maladies cardiaques, pour traiter l'insuffisance cardiaque, comme alternative à l'exercice pour tester le stress du cœur.population pédiatriqueen pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypoperfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine viatris 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - solution - 250 mg - pour une ampoule > dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - stimulant cardiaque adrenergique et dopaminergique - classe pharmacothérapeutique - code atc : c01ca07ce médicament est préconisé dans les cas suivants :syndromes de bas débit : au cours ou après chirurgie cardiaque ; choc d'origine toxi-infectieuse ; infarctus du myocarde ; embolies pulmonaires graves ; valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation ; modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire.utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.population pédiatriqueen pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypo-perfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine panpharma 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

panpharma - dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - solution - 250 mg - pour un flacon de 20 ml > dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - stimulant cardiaque adrénergique et dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : stimulant cardiaque adrénergique et dopaminergique, code atc : c01ca07.ce médicament est préconisé dans les cas suivants: syndromes de bas débit:o au cours ou après chirurgie cardiaque,o choc d'origine toxi-infectieuse,o infarctus du myocarde,o embolies pulmonaires graves,o valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation,o modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire, utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.

DOBUTAMINE SILCAR 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine silcar 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

panpharma - dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - solution - 250 mg - pour un(e ampoule/ flacon de 20 ml > dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - stimulant cardiaque adrenergique et dopaminergique - ce médicament est préconisé dans les cas suivants:syndromes de bas débit: au cours ou après chirurgie cardiaque, choc d'origine toxi-infectieuse, infarctus du myocarde, embolies pulmonaires graves, valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire,utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.

DOBUTAMINE SUN 5 mg/mL, solution pour perfusion en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine sun 5 mg/ml, solution pour perfusion en seringue pré-remplie

sun pharmaceutical industries europe bv - dobutamine base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - solution - pour 1 ml de solution pour perfusion > dobutamine base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - agents adrénergiques et dopaminergiques - dobutamine sun appartient à une classe de médicaments appelés catécholamines. il aide le cœur à travailler plus efficacement. il agit en renforçant l'action de pompage du cœur, en augmentant la quantité de sang circulant dans le corps et en dilatant les veines et les artères.dobutamine sun est utilisé chez l’adulte : pour traiter une insuffisance cardiaque (décompensation cardiaque) si le cœur ne bat pas assez fort (dépression de la contractilité) en raison d'une maladie cardiaque organique ou d'une chirurgie cardiaque. dans l'insuffisance cardiaque, lorsque la baisse de la pression artérielle (tension artérielle) est très importante (hypotension sévère). pour détecter une mauvaise irrigation sanguine du cœur (épreuve d'effort cardiaque).population pédiatriqueen pédiatrie, dobutamine sun est indiquée dans toutes les classes d'âge (du nouveau-né à 18 ans) comme soutien inotrope dans les états d'hypo-perfusion par bas débit cardiaque secondaires à insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

Esketamine Kalceks 5 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

esketamine kalceks 5 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.

as kalceks a.s. - chlorhydrate d'eskétamine 5,77 mg/ml - eq. eskétamine 5 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 5 mg/ml - chlorhydrate d'eskétamine 5.77 mg/ml - esketamine

Esketamine Kalceks 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

esketamine kalceks 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.

as kalceks a.s. - chlorhydrate d'eskétamine 28,85 mg/ml - eq. eskétamine 25 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 25 mg/ml - chlorhydrate d'eskétamine 28.85 mg/ml - esketamine

Esketamine Kalceks 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

esketamine kalceks 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.

as kalceks a.s. - chlorhydrate d'eskétamine 28,85 mg/ml - eq. eskétamine 25 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 25 mg/ml - chlorhydrate d'eskétamine 28.85 mg/ml - esketamine

ELEVIT VITAMINE B9, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elevit vitamine b9, comprimé pelliculé

bayer healthcare sas - vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a; chlorhydrate de thiamine 1; riboflavine 1; pyridoxine 2; cyanocobalamine 4 microgrammes; acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133; cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol; alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol; pantothénate de calcium 10 mg; biotine 0; acide folique 0; nicotinamide 19 mg; calcium élément 125 mg sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de) anhydre 111; fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux; cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre; manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de) monohydraté; magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 30; phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 38; zinc 7 - comprimé - 4000 ui - pour un comprimé > vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a > chlorhydrate de thiamine 1,6 mg sous forme de : thiamine (nitrate de > riboflavine 1,8 mg > pyridoxine 2,6 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine > cyanocobalamine 4 microgrammes > acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133,10 mg > cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente > alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol > pantothénate de calcium 10 mg > biotine 0,200 mg > acide folique 0,8 mg > nicotinamide 19 mg > calcium élément 125 mg sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de anhydre 111,62 mg de calcium et sous forme de : pantothénate de calcium 0,88 mg de calcium et sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 12,50 mg de calcium > fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux > cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre > manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de monohydraté > magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 30,38 mg de magnésium et sous forme de : stéarate de magnésium 0,62 mg de magnésium et sous forme de : magnésium (oxyde de 69 mg de magnésium > phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 38,73 mg de phosphore et sous forme de : hydrogénophosphate de calcium dihydraté 86,27 mg de phosphore > zinc 7,5 mg sous forme de : zinc (sulfate de monohydraté - association de vitamines et d’elements mineraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : association de vitamines et d’elements mineraux (a appareil digestif et métabolisme).indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention ou la correction des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré au cours de la grossesse et de l'allaitement.ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.

Dobutamine EG 250 mg/20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dobutamine eg 250 mg/20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

eg sa-nv - chlorhydrate de dobutamine 14 mg/ml - eq. dobutamine 12,5 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 250 mg/20 ml - chlorhydrate de dobutamine 14 mg/ml - dobutamine