Synflorix

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Code ATC:

J07AL52

DCI (Dénomination commune internationale):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Groupe thérapeutique:

cjepiva

Domaine thérapeutique:

Pneumococcal Infections; Immunization

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija protiv invazivnih bolesti i akutnih otitis media uzrokovanih Streptococcus pneumoniae kod dojenčadi i djece od šest tjedana do pet godina. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u informacijama o proizvodu za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. Primjena cjepivo synflorix mora odrediti na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir utjecaj invazivne bolesti u različitim dobnim skupinama, kao i varijabilnost серотип za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.

Descriptif du produit:

Revision: 36

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2009-03-29

Notice patient

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SYNFLORIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbirano
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI
CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovo je cjepivo propisano samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
•
Ako Vaše dijete razvije bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Synflorix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete primi Synflorix
3.
Kako primjenjivati Synflorix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Synflorix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYNFLORIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Synflorix je konjugirano cjepivo protiv pneumokoka. Liječnik ili
medicinska sestra će primijeniti ovo
cjepivo Vašem djetetu putem injekcije.
PRIMJENJUJE SE U SVRHU ZAŠTITE VAŠEG DJETETA U DOBI OD 6 TJEDANA DO
5 GODINA OD:
bakterije koja se naziva ‘
_Streptococcus pneumoniae’_
. Ova bakterija može izazvati ozbiljne bolesti,
uključujući upalu moždanih ovojnica, sepsu i bakterijemiju
(bakterije u krvotoku), kao i infekciju uha
ili upalu pluća.
KAKO SYNFLORIX DJELUJE
Synflorix pomaže tijelu Vašeg djeteta u stvaranju vlastitih
protutijela. Protutijela čine dio imunološkog
sustava koji štiti Vaše dijete od ovih bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI SYNFLORIX
NEMOJTE PRIMIJENITI SYNFLORIX:
•
ako je Vaše dijete alergično na djelatnu tvar ili neki drugi
sastojak ovog cjepiva (naveden u
dijelu 6).
Znakovi alergijske reakcije mogu uključivati osip na koži popraćen
osjećajem svrbeži,
nedostatak daha, otečenost lica ili jezika.
•
ako Vaše dijete ima tešku infekciju s visokom temperaturom (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Synflorix suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Synflorix suspenzija za injekciju
Synflorix suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku (2 doze)
Synflorix suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku (4 doze)
Cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
Pneumokokni polisaharid serotipa 1
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 4
1,2
3 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 5
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 6B
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 7F
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 9V
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 14
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 18C
1,3
3 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 19F1,4
3 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorbirani na aluminijev fosfat
ukupno 0,5 miligrama Al
3+
2
konjugirani na protein D, proteinski nosač (dobiven iz netipiziranog
_Haemophilus influenzae_
)
9 - 16 mikrograma
3
konjugiran na tetanusni toksoid proteinski nosač
5 - 10 mikrograma
4
konjugiran na difterijski toksoid proteinski nosač
3 - 6 mikrograma
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija).
Cjepivo je mutna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv invazivne bolesti, upale pluća i akutne
upale srednjeg uha izazvanih
bakterijom
_Streptococcus pneumoniae_
u dojenčadi i djece u dobi od 6 tjedana do 5 godina. Vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za informacije o zaštiti od specifičnih
pneumokoknih serotipova.
_ _
_ _
Primjena cjepiva Synflorix mora biti temeljena na osnovi službenih
preporuka koje uzimaju u obzir
utjecaj pneumokoknih bolesti u različitim dobnim skupinama kao i
varijabilnost epidemiologije u
različitim zemljopisnim područjima.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
Raspored imuniz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-01-2018
Notice patient Notice patient danois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-01-2018
Notice patient Notice patient grec 24-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-01-2018
Notice patient Notice patient français 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-01-2018
Notice patient Notice patient italien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-01-2018
Notice patient Notice patient letton 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 24-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-05-2023

Afficher l'historique des documents