Synflorix

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07AL52

INN (Mezinárodní Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terapeutické skupiny:

cjepiva

Terapeutické oblasti:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapeutické indikace:

Aktivna imunizacija protiv invazivnih bolesti i akutnih otitis media uzrokovanih Streptococcus pneumoniae kod dojenčadi i djece od šest tjedana do pet godina. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u informacijama o proizvodu za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. Primjena cjepivo synflorix mora odrediti na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir utjecaj invazivne bolesti u različitim dobnim skupinama, kao i varijabilnost серотип za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2009-03-29

Informace pro uživatele

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SYNFLORIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbirano
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI
CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovo je cjepivo propisano samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
•
Ako Vaše dijete razvije bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Synflorix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete primi Synflorix
3.
Kako primjenjivati Synflorix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Synflorix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYNFLORIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Synflorix je konjugirano cjepivo protiv pneumokoka. Liječnik ili
medicinska sestra će primijeniti ovo
cjepivo Vašem djetetu putem injekcije.
PRIMJENJUJE SE U SVRHU ZAŠTITE VAŠEG DJETETA U DOBI OD 6 TJEDANA DO
5 GODINA OD:
bakterije koja se naziva ‘
_Streptococcus pneumoniae’_
. Ova bakterija može izazvati ozbiljne bolesti,
uključujući upalu moždanih ovojnica, sepsu i bakterijemiju
(bakterije u krvotoku), kao i infekciju uha
ili upalu pluća.
KAKO SYNFLORIX DJELUJE
Synflorix pomaže tijelu Vašeg djeteta u stvaranju vlastitih
protutijela. Protutijela čine dio imunološkog
sustava koji štiti Vaše dijete od ovih bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI SYNFLORIX
NEMOJTE PRIMIJENITI SYNFLORIX:
•
ako je Vaše dijete alergično na djelatnu tvar ili neki drugi
sastojak ovog cjepiva (naveden u
dijelu 6).
Znakovi alergijske reakcije mogu uključivati osip na koži popraćen
osjećajem svrbeži,
nedostatak daha, otečenost lica ili jezika.
•
ako Vaše dijete ima tešku infekciju s visokom temperaturom (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Synflorix suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Synflorix suspenzija za injekciju
Synflorix suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku (2 doze)
Synflorix suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku (4 doze)
Cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
Pneumokokni polisaharid serotipa 1
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 4
1,2
3 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 5
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 6B
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 7F
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 9V
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 14
1,2
1 mikrogram
Pneumokokni polisaharid serotipa 18C
1,3
3 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 19F1,4
3 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorbirani na aluminijev fosfat
ukupno 0,5 miligrama Al
3+
2
konjugirani na protein D, proteinski nosač (dobiven iz netipiziranog
_Haemophilus influenzae_
)
9 - 16 mikrograma
3
konjugiran na tetanusni toksoid proteinski nosač
5 - 10 mikrograma
4
konjugiran na difterijski toksoid proteinski nosač
3 - 6 mikrograma
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija).
Cjepivo je mutna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv invazivne bolesti, upale pluća i akutne
upale srednjeg uha izazvanih
bakterijom
_Streptococcus pneumoniae_
u dojenčadi i djece u dobi od 6 tjedana do 5 godina. Vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za informacije o zaštiti od specifičnih
pneumokoknih serotipova.
_ _
_ _
Primjena cjepiva Synflorix mora biti temeljena na osnovi službenih
preporuka koje uzimaju u obzir
utjecaj pneumokoknih bolesti u različitim dobnim skupinama kao i
varijabilnost epidemiologije u
različitim zemljopisnim područjima.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
Raspored imuniz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů