Stocrin

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ефавиренц

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J05AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

efavirenz

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

Stocrin е показан при антивирусно комбинирано лечение на възрастни, юноши и деца на възраст 3 години и повече, инфектирани с човешки имунодефицит-вирус-1 (HIV-1). Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Стокрин.

Descriptif du produit:

Revision: 49

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1999-05-28

Notice patient

                                94
Б. ЛИСТОВКА
95
Листовка: информация
за потребителя
STOCRIN 30 MG
/ml перорален
разтвор
ефавиренц (e
favirenz)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като
тя съдържа важна
за Вас
информация
.
•
Запазете
тази листовка.
Може да се наложи да я
прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте
Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви
нежелани реакции,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Stocrin
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Stocrin
3.
Как
да приемате
Stocrin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Stocrin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
ST
ocrin и за какво се използва
Stocrin
, който съдържа ефавиренц като активно
вещество,
е представ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STOCRIN 30
mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 30
mg ефавиренц (efavirenz).
Помощни
вещества
с известно
действие
Всеки ml съдържа
1 mg
бензоена киселина (E
210).
Всеки ml съдържа до 0,816
mg
бензилов алкохол
(E 1519).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Безцветна до леко жълтеникава бистра
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
STOCRIN перорален разтвор е показан за
комбинирано антиретровирусно лечение
на
инфектирани с човешки имунодефицитен
вирус
-1 (HIV-
1) възрастни, юноши и деца на 3 и
повече години, които не могат да
гълтат
филмираните
таблетки.
STOCRIN не е адекватно проучван при
пациенти с напреднало HIV заболяване,
по
-
конкретно
при пациенти с CD4 брой <
50 клетки/mm
3
или след неуспешно лечение със схема
,
включваща
протеазен инхибитор (ПИ). Въпреки че не
е доказано наличие на кръстосана
резистентност на
ефавиренц с ПИ, наличните до момента
данни за ефикасността на комбинирана
терапия,
включваща ПИ след неефективна
терапевтична схема, включваща STOCRIN, не
са дос
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-01-2018
Notice patient Notice patient danois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-01-2018
Notice patient Notice patient grec 22-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-01-2018
Notice patient Notice patient français 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-01-2018
Notice patient Notice patient italien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-01-2018
Notice patient Notice patient letton 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 22-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-02-2023
Notice patient Notice patient croate 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-01-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents