Stocrin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2023

Aktiv bestanddel:

ефавиренц

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Stocrin е показан при антивирусно комбинирано лечение на възрастни, юноши и деца на възраст 3 години и повече, инфектирани с човешки имунодефицит-вирус-1 (HIV-1). Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Стокрин.

Produkt oversigt:

Revision: 49

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

1999-05-28

Indlægsseddel

                                94
Б. ЛИСТОВКА
95
Листовка: информация
за потребителя
STOCRIN 30 MG
/ml перорален
разтвор
ефавиренц (e
favirenz)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като
тя съдържа важна
за Вас
информация
.
•
Запазете
тази листовка.
Може да се наложи да я
прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте
Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви
нежелани реакции,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Stocrin
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Stocrin
3.
Как
да приемате
Stocrin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Stocrin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
ST
ocrin и за какво се използва
Stocrin
, който съдържа ефавиренц като активно
вещество,
е представ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STOCRIN 30
mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 30
mg ефавиренц (efavirenz).
Помощни
вещества
с известно
действие
Всеки ml съдържа
1 mg
бензоена киселина (E
210).
Всеки ml съдържа до 0,816
mg
бензилов алкохол
(E 1519).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Безцветна до леко жълтеникава бистра
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
STOCRIN перорален разтвор е показан за
комбинирано антиретровирусно лечение
на
инфектирани с човешки имунодефицитен
вирус
-1 (HIV-
1) възрастни, юноши и деца на 3 и
повече години, които не могат да
гълтат
филмираните
таблетки.
STOCRIN не е адекватно проучван при
пациенти с напреднало HIV заболяване,
по
-
конкретно
при пациенти с CD4 брой <
50 клетки/mm
3
или след неуспешно лечение със схема
,
включваща
протеазен инхибитор (ПИ). Въпреки че не
е доказано наличие на кръстосана
резистентност на
ефавиренц с ПИ, наличните до момента
данни за ефикасността на комбинирана
терапия,
включваща ПИ след неефективна
терапевтична схема, включваща STOCRIN, не
са дос
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik