Stocrin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-01-2018

Bahan aktif:

ефавиренц

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AG03

INN (Nama Antarabangsa):

efavirenz

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Stocrin е показан при антивирусно комбинирано лечение на възрастни, юноши и деца на възраст 3 години и повече, инфектирани с човешки имунодефицит-вирус-1 (HIV-1). Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Стокрин.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

1999-05-28

Risalah maklumat

                                94
Б. ЛИСТОВКА
95
Листовка: информация
за потребителя
STOCRIN 30 MG
/ml перорален
разтвор
ефавиренц (e
favirenz)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като
тя съдържа важна
за Вас
информация
.
•
Запазете
тази листовка.
Може да се наложи да я
прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте
Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви
нежелани реакции,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Stocrin
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Stocrin
3.
Как
да приемате
Stocrin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Stocrin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
ST
ocrin и за какво се използва
Stocrin
, който съдържа ефавиренц като активно
вещество,
е представ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STOCRIN 30
mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 30
mg ефавиренц (efavirenz).
Помощни
вещества
с известно
действие
Всеки ml съдържа
1 mg
бензоена киселина (E
210).
Всеки ml съдържа до 0,816
mg
бензилов алкохол
(E 1519).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Безцветна до леко жълтеникава бистра
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
STOCRIN перорален разтвор е показан за
комбинирано антиретровирусно лечение
на
инфектирани с човешки имунодефицитен
вирус
-1 (HIV-
1) възрастни, юноши и деца на 3 и
повече години, които не могат да
гълтат
филмираните
таблетки.
STOCRIN не е адекватно проучван при
пациенти с напреднало HIV заболяване,
по
-
конкретно
при пациенти с CD4 брой <
50 клетки/mm
3
или след неуспешно лечение със схема
,
включваща
протеазен инхибитор (ПИ). Въпреки че не
е доказано наличие на кръстосана
резистентност на
ефавиренц с ПИ, наличните до момента
данни за ефикасността на комбинирана
терапия,
включваща ПИ след неефективна
терапевтична схема, включваща STOCRIN, не
са дос
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen