Silodosin Recordati

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

silodosin

Disponible depuis:

Recordati Ireland Ltd

Code ATC:

G04CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

silodosin

Groupe thérapeutique:

Urologicals, alfa-antagonisti адренорецепторов

Domaine thérapeutique:

Prostata Hyperplasia

indications thérapeutiques:

Liječenje znakova i simptoma benigne простатической hiperplazija (BPH) kod muškaraca u dobi od.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2019-01-07

Notice patient

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
SILODOZIN RECORDATI 8 MG TVRDE KAPSULE
SILODOZIN RECORDATI 4 MG TVRDE KAPSULE
silodozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Silodozin Recordati i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Silodozin Recordati
3.
Kako uzimati Silodozin Recordati
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Silodozin Recordati
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILODOZIN RECORDATI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SILODOZIN RECORDATI
Silodozin Recordati pripada skupini lijekova koji se zovu blokatori
alfa
1A
-adrenergičkih receptora.
Silodozin Recordati se selektivno veže za receptore koji se nalaze u
prostati, mokraćnom mjehuru i
mokraćnoj cijevi. Blokiranjem ovih receptora, Silodozin Recordati
uzrokuje opuštanje glatkih mišića u
tim tkivima. To olakšava mokrenje i ublažava simptome.
ZA ŠTO SE SILODOZIN RECORDATI KORISTI
Silodozin Recordati se primjenjuje u odraslih muškaraca za liječenje
urinarnih simptoma povezanih s
dobroćudnim povećanjem prostate (hiperplazija prostate), kao što
su:
•
otežan početak mokrenja,
•
osjećaj nepotpunog pražnjenja mokraćnog mjehura,
•
učestala potreba za mokrenjem, čak i noću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILODOZIN RECORDATI
_ _
NEMOJTE UZIMATI
SILODOZIN RECORDATI
ako ste alergični na silodozin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
26
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obrati
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Silodozin Recordati 4 mg tvrde kapsule
Silodozin Recordati 8 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Silodozin Recordati 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg silodozina.
Silodozin Recordati 8 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 8 mg silodozina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Silodozin Recordati 4 mg tvrde kapsule
Žuta, neprozirna, tvrda želatinska kapsula, veličine 3 (približno
15,9 x 5,8 mm).
Silodozin Recordati 8 mg tvrde kapsule
Bijela, neprozirna, tvrda želatinska kapsula, veličine 0 (približno
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (BHP) u
odraslih muškaraca.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula lijeka Silodozin Recordati 8 mg na
dan. Kod posebnih populacija
bolesnika, preporučuje se jedna kapsula lijeka Silodozin Recordati 4
mg na dan (vidjeti niže).
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagim oštećenjem
funkcije bubrega (CL
cr
≥ 50 do
≤ 80 ml/min).
U bolesnika s umjerenim oštećenjem bubrega (CL
cr
≥30 do < 50 ml/min) preporučuje se početna doza
od 4 mg jedanput na dan, koja se može povećati na 8 mg jedanput na
dan nakon jednog tjedna
liječenja, ovisno o odgovoru pojedinog bolesnika. Ne preporučuje se
primjena u bolesnika s teškim
oštećenjem funkcije bubrega (CL
cr
< 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Nije potrebna prilagodba doze kod bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem funkcije jetre.
Kako nema dostupnih podataka, ne preporučuje se primjena u bolesnika
s teškim oštećenjem funkcije
3
jetre (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Silodozin Recordati u pedijatrijskoj
populaciji za indik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2019
Notice patient Notice patient danois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2019
Notice patient Notice patient grec 09-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2019
Notice patient Notice patient français 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2019
Notice patient Notice patient italien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2019
Notice patient Notice patient letton 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 09-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents