Silodosin Recordati

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

silodosin

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Mezinárodní Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urologicals, alfa-antagonisti адренорецепторов

Terapeutické oblasti:

Prostata Hyperplasia

Terapeutické indikace:

Liječenje znakova i simptoma benigne простатической hiperplazija (BPH) kod muškaraca u dobi od.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2019-01-07

Informace pro uživatele

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
SILODOZIN RECORDATI 8 MG TVRDE KAPSULE
SILODOZIN RECORDATI 4 MG TVRDE KAPSULE
silodozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Silodozin Recordati i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Silodozin Recordati
3.
Kako uzimati Silodozin Recordati
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Silodozin Recordati
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILODOZIN RECORDATI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SILODOZIN RECORDATI
Silodozin Recordati pripada skupini lijekova koji se zovu blokatori
alfa
1A
-adrenergičkih receptora.
Silodozin Recordati se selektivno veže za receptore koji se nalaze u
prostati, mokraćnom mjehuru i
mokraćnoj cijevi. Blokiranjem ovih receptora, Silodozin Recordati
uzrokuje opuštanje glatkih mišića u
tim tkivima. To olakšava mokrenje i ublažava simptome.
ZA ŠTO SE SILODOZIN RECORDATI KORISTI
Silodozin Recordati se primjenjuje u odraslih muškaraca za liječenje
urinarnih simptoma povezanih s
dobroćudnim povećanjem prostate (hiperplazija prostate), kao što
su:
•
otežan početak mokrenja,
•
osjećaj nepotpunog pražnjenja mokraćnog mjehura,
•
učestala potreba za mokrenjem, čak i noću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILODOZIN RECORDATI
_ _
NEMOJTE UZIMATI
SILODOZIN RECORDATI
ako ste alergični na silodozin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
26
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obrati
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Silodozin Recordati 4 mg tvrde kapsule
Silodozin Recordati 8 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Silodozin Recordati 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg silodozina.
Silodozin Recordati 8 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 8 mg silodozina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Silodozin Recordati 4 mg tvrde kapsule
Žuta, neprozirna, tvrda želatinska kapsula, veličine 3 (približno
15,9 x 5,8 mm).
Silodozin Recordati 8 mg tvrde kapsule
Bijela, neprozirna, tvrda želatinska kapsula, veličine 0 (približno
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (BHP) u
odraslih muškaraca.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula lijeka Silodozin Recordati 8 mg na
dan. Kod posebnih populacija
bolesnika, preporučuje se jedna kapsula lijeka Silodozin Recordati 4
mg na dan (vidjeti niže).
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagim oštećenjem
funkcije bubrega (CL
cr
≥ 50 do
≤ 80 ml/min).
U bolesnika s umjerenim oštećenjem bubrega (CL
cr
≥30 do < 50 ml/min) preporučuje se početna doza
od 4 mg jedanput na dan, koja se može povećati na 8 mg jedanput na
dan nakon jednog tjedna
liječenja, ovisno o odgovoru pojedinog bolesnika. Ne preporučuje se
primjena u bolesnika s teškim
oštećenjem funkcije bubrega (CL
cr
< 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Nije potrebna prilagodba doze kod bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem funkcije jetre.
Kako nema dostupnih podataka, ne preporučuje se primjena u bolesnika
s teškim oštećenjem funkcije
3
jetre (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Silodozin Recordati u pedijatrijskoj
populaciji za indik
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů