ABACAVIR/LAMIVUDINE Pharos 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine pharos 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - abacavir - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > abacavir : 600 mg > lamivudine : 300 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux.

ABACAVIR Dextreg 300 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abacavir dextreg 300 mg, comprimé pelliculé sécable

dextreg - abacavir - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > abacavir : 300 mg - inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse

SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salvacyl l.p. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour un flacon de poudre > triptoréline 11,25 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04salvacyl contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 11,25 mg de triptoréline sur une période de 12 semaines. salvacyl diminue le taux de l’hormone sexuelle mâle (la testostérone). il est utilisé pour diminuer les pulsions sexuelles chez l’homme souffrant d’un comportement sexuel déviant.le traitement par salvacyl doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.

APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE TABLETS Comprimé Canada - français - Health Canada

apo-abacavir-lamivudine tablets comprimé

apotex inc - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine - comprimé - 600mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 600mg; lamivudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE Comprimé Canada - français - Health Canada

apo-abacavir-lamivudine comprimé

apotex inc - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine - comprimé - 600mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 600mg; lamivudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Co-Valsartan Sandoz 80 mg - 12,5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-valsartan sandoz 80 mg - 12,5 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - valsartan 80 mg; hydrochlorothiazide 12,5 mg - comprimé pelliculé - 80 mg - 12,5 mg - hydrochlorothiazide 12.5 mg; valsartan 80 mg - valsartan and diuretics

Ribavirin BioPartners Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Co-Valsartan Teva 80 mg - 12,5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-valsartan teva 80 mg - 12,5 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - hydrochlorothiazide 12,5 mg; valsartan 80 mg - comprimé pelliculé - 80 mg - 12,5 mg - hydrochlorothiazide 12.5 mg; valsartan 80 mg - valsartan and diuretics

Co-Valsartan Teva 160 mg - 12,5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-valsartan teva 160 mg - 12,5 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - hydrochlorothiazide 12,5 mg; valsartan 160 mg - comprimé pelliculé - 160 mg - 12,5 mg - hydrochlorothiazide 12.5 mg; valsartan 160 mg - valsartan and diuretics

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candesartan/hydrochlorothiazide mylan pharma 8 mg/12,5 mg, comprimé

mylan sas - candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - antagonistes des recepteurs de l'angiotensine ii + diuretiques - classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii + diurétiques – code atc : c09da06le nom de votre médicament est candesartan/hydrochlorothiazide mylan pharma 8 mg/12,5 mg, comprimé. il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.votre médecin pourra vous prescrire candesartan/hydrochlorothiazide