Obizur Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie acquise causée par des anticorps dirigés contre le facteur viii. obizur est indiqué chez les adultes.

Obizur 500 E Poudre et Solvant pour solution Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

obizur 500 e poudre et solvant pour solution injectable

takeda pharma ag - susoctocogum alfa - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: susoctocogum alfa 500 u., polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, trinatrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 4.6 mg. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml pro vitro. - traitement des épisodes hémorragiques aigus chez l'adulte, avec des acquis de l'hémophilie - biotechnologika

Kogenate Bayer Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Iblias Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). iblias peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

ReFacto AF Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). refacto af est approprié pour une utilisation chez les adultes et les enfants de tous les âges, y compris les nouveau-nés. refacto af ne contient pas de von willebrand factor, et n'est donc pas indiqué de von willebrand de la maladie.

ReFacto AF FuseNGo 500 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 500 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 500 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 1000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 1000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 1000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuesNGo 2000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fuesngo 2000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 2000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 3000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 3000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 3000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 250 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 250 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 250 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika