TRACITRANS, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tracitrans, solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi france sa - sodium (molybdate de) dihydraté - solution - 0,0484 mg - composition pour une ampoule de 10 ml > sodium (molybdate de) dihydraté : 0,0484 mg > sélénite de sodium : 0,0692 mg > ferrique (chlorure) hexahydraté : 5,406 mg > chlorure de zinc : 13,63 mg > manganèse (chlorure de) tétrahydraté : 0,9895 mg > cuivre (chlorure de) dihydraté : 3,41 mg > chromique (chlorure) hexahydraté : 0,0533 mg > fluorure de sodium : 2,1 mg > iodure de potassium : 0,1660 mg - solution d'oligo-elements pour perfusion

Addaven 540 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

addaven 540 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

fresenius kabi sa-nv - chlorure ferrique hexahydraté 5400 µg/10 ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 198 µg/10 ml; fluorure de sodium 2100 µg/10 ml; sélénite de sodium 173 µg/10 ml; molybdate de sodium dihydraté 48,5 µg/10 ml; iodure de potassium 166 µg/10 ml; chlorure de cuivre dihydraté 1000 µg/10 ml; chlorure de chrome hexahydraté 53,3 µg/10 ml; chlorure de zinc 10500 µg/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 540 µg/ml - chlorure de chrome hexahydraté 5.33 µg/ml; iodure de potassium 16.6 µg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 19.8 µg/ml; fluorure de sodium 210 µg/ml; sélénite de sodium anhydre 17.3 µg/ml; chlorure de zinc 1050 µg/ml; chlorure de cuivre dihydraté 100 µg/ml; chlorure ferrique hexahydraté 540 µg/ml; molybdate de sodium dihydraté 4.85 µg/ml - electrolytes in combination with other drugs

SUPPLIVEN, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suppliven, solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi france sa - molybdate de sodium dihydraté 48; sélénite de sodium 173 microgrammes; chlorure ferrique hexahydraté 5; chlorure de zinc 10; chlorure de manganèse tétrahydraté 198 microgrammes; chlorure de cuivre dihydraté 1; chlorure de chrome hexahydraté 53; fluorure de sodium 2; iodure de potassium 166 microgrammes - solution - 48,5 microgrammes - pour une ampoule de 10 ml > molybdate de sodium dihydraté 48,5 microgrammes > sélénite de sodium 173 microgrammes > chlorure ferrique hexahydraté 5,4 mg > chlorure de zinc 10,5 mg > chlorure de manganèse tétrahydraté 198 microgrammes > chlorure de cuivre dihydraté 1,02 mg > chlorure de chrome hexahydraté 53,3 microgrammes > fluorure de sodium 2,1 mg > iodure de potassium 166 microgrammes - electrolytes en association avec d'autres substances - suppliven est un médicament qui contient des oligo-éléments. les oligo-éléments sont des éléments chimiques dont votre organisme a besoin en faible quantité pour fonctionner normalement.suppliven est administré par voie intraveineuse (au goutte-à-goutte dans une veine) quand vous ne pouvez pas vous alimenter normalement. ce médicament est généralement utilisé conjointement à une nutrition parentérale apportant protéines, lipides, glucides, sels minéraux et vitamines.

MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

microlax sorbitol citrate et laurilsulfoacetate de sodium, solution rectale en récipient unidose

johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

NUTRYELT, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nutryelt, solution à diluer pour perfusion

laboratoire aguettant - gluconate de zinc 69700 microgrammes; gluconate de cuivre 2142; gluconate de manganèse 445; fluorure de sodium 2099; iodure de potassium 170; sélénite de sodium 153; molybdate de sodium dihydraté 42; chlorure de chrome hexahydraté 30; gluconate ferreux 7988 - solution - 69700 microgrammes - pour une ampoule > gluconate de zinc 69700 microgrammes > gluconate de cuivre 2142,4 microgrammes > gluconate de manganèse 445,69 microgrammes > fluorure de sodium 2099,5 microgrammes > iodure de potassium 170,06 microgrammes > sélénite de sodium 153,32 microgrammes > molybdate de sodium dihydraté 42,93 microgrammes > chlorure de chrome hexahydraté 30,45 microgrammes > gluconate ferreux 7988,2 microgrammes - solution d’oligo-éléments - classe pharmacothérapeutique : solution d’oligo-éléments - code atc : b05xa31nutryelt est une solution à diluer pour perfusion.elle contient 9 oligo-éléments essentiels (fer, cuivre, manganèse, zinc, fluor, iode, sélénium, chrome, molybdène).ces oligo-éléments sont considérés comme essentiels car l'organisme ne peut les synthétiser bien qu'il en ait besoin en très petites quantités pour pouvoir fonctionner correctement.nutryelt est utilisé comme source d'oligo-éléments chez les adultes nécessitant une nutrition par voie intraveineuse (dans une veine).

Sodium Iodide (123I) GE Healthcare 3.7 MBq - 37 MBq gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide (123i) ge healthcare 3.7 mbq - 37 mbq gél.

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium - gélule - 3,7-37 mbq - iodure (123i) de sodium - sodium iodide (123i)

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

BICARBONATE DE SODIUM B.BRAUN 8,4 POUR CENT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium b.braun 8,4 pour cent, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

Sodium Iodide [123I] Curium 37 MBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide [123i] curium 37 mbq/ml sol. inj. i.v. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Sodium Iodide (I-131) Capsule T Curium 37 MBq - 7400 MBq gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide (i-131) capsule t curium 37 mbq - 7400 mbq gél.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (131i) de sodium 37 mbq - 7400 mbq - gélule - 37-7400 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)