MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam accord 5 mg/ml, solution injectable

accord healthcare france sas - midazolam 5 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution injectable > midazolam 5 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - hypnotiques et sédatifs (dérivés des benzodiazépines) - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs : (dérivés des benzodiazépines), code atc : n05cd08.midazolam accord contient un médicament appelé le midazolam. il appartient à une classe de médicaments appelés les "benzodiazépines".indications thérapeutiquesmidazolam accord agit rapidement afin de vous rendre somnolent ou de vous endormir. il vous rend également calme et entraîne un relâchement de vos muscles.midazolam accord est utilisé chez l'adulte : comme anesthésique général pour endormir ou maintenir endormi. comme agent sédatif, pour endormir ou maintenir endormi, en soins palliatifs.midazolam accord est également utilisé chez l'adulte et l'enfant : pour les rendre calmes et somnolents s'ils sont en unité de soins intensifs. c'est ce que l'on appelle la "sédation" ; avant et pendant un examen ou une procédure médicale où ils vont rester éveillés. cela les rend calmes et somnolents. c'est ce que l'on appelle la "sédation vigile" ; pour les rendre calmes et somnolents avant de leur administrer un anesthésique.

MIDAZOLAM KALCEKS 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam kalceks 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

as kalceks - midazolam 5 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - solution - 5 mg - pour 1 ml > midazolam 5 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - hypnotiques et sédatifs - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs , dérivés des benzodiazépines - code atc : n05cd08le midazolam appartient à une classe de médicaments appelés les benzodiazépines (sédatif). il s’agit d’un médicament à action rapide utilisé pour induire la sédation (un état de calme, de somnolence ou de sommeil) et qui soulage l’anxiété et la tension musculaire. ce médicament est utilisé pour : la sédation vigile (état de calme et de somnolence) chez l’adulte et l’enfant. la sédation chez l’adulte et l’enfant en unité de soins intensifs. l’anesthésie chez l’adulte (prémédication avant l’induction, induction de l’anesthésie, comme agent sédatif en association avec d’autres médicaments pour le maintien de l’anesthésie). prémédication avant l'induction de l'anesthésie chez l'enfant.

MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam accord 1 mg/ml, solution injectable

accord healthcare france sas - midazolam 1 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution injectable > midazolam 1 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - hypnotiques et sédatifs (dérivés des benzodiazépines) - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs : (dérivés des benzodiazépines), code atc : n05cd08.midazolam accord contient un médicament appelé le midazolam. il appartient à une classe de médicaments appelés les "benzodiazépines".indications thérapeutiquesmidazolam accord agit rapidement afin de vous rendre somnolent ou de vous endormir. il vous rend également calme et entraîne un relâchement de vos muscles.midazolam accord est utilisé chez l'adulte : comme anesthésique général pour endormir ou maintenir endormi. comme agent sédatif, pour endormir ou maintenir endormi, en soins palliatifs.midazolam accord est également utilisé chez l'adulte et l'enfant : pour les rendre calmes et somnolents s'ils sont en unité de soins intensifs. c'est ce que l'on appelle la "sédation" ; avant et pendant un examen ou une procédure médicale où ils vont rester éveillés. cela les rend calmes et somnolents. c'est ce que l'on appelle la "sédation vigile" ; pour les rendre calmes et somnolents avant de leur administrer un anesthésique,

ERLOTINIB BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib biogaran 25 mg, comprimé pelliculé

biogaran - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - code atc: l01eb02erlotinib biogaran contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib biogaran est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib biogaran est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente. ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB EG 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib eg 25 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib eg contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib eg est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib eg est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB KRKA 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib krka 25 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eb02.erlotinib krka contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib krka est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib krka est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB TEVA FRANCE 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib teva france 25 mg, comprimé pelliculé

teva bv - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib teva france contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib teva france est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib teva france est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib zentiva 25 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01eb02.erlotinib zentiva contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib zentiva est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib zentiva est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

MIDAZOLAM Hameln 5 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam hameln 5 mg/ml, solution injectable

hameln pharmaceuticals gmbh - midazolam - solution - 5 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > midazolam : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate de midazolam - hypnotiques et sedatifs dérivés des benzodiazépines

ERLOTINIB VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib viatris 25 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - erlotinib viatris, comprimé pelliculé contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib viatris, comprimé pelliculé est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib viatris, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.