VoriNa 1000 mg/40 ml sol. inj. i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vorina 1000 mg/40 ml sol. inj. i.v./i.m. flac.

teva pharma belgium sa-nv - folinate disodique 54,64 mg/2 ml - eq. acide folique 50 mg/2 ml - solution injectable - 25 mg/ml - folinate disodique 1092.8 mg - sodium folinate

FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 200 MG Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

folinate de calcium aguettant 200 mg pdre p.prep.injectable

laboratoire aguettant - folinate de calcium - pdre p.prep.injectable - 200 mg - divers - tous les autres produits therapeutiques - traitement des cancers colorectaux en association avec le 5-fluorouracile.

HYDREA Capsule Canada - français - Health Canada

hydrea capsule

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroxyurée - capsule - 500mg - hydroxyurée 500mg - antineoplastic agents

MYLAN-HYDROXYUREA Capsule Canada - français - Health Canada

mylan-hydroxyurea capsule

mylan pharmaceuticals ulc - hydroxyurée - capsule - 500mg - hydroxyurée 500mg - antineoplastic agents

HYDROXYUREA Capsule Canada - français - Health Canada

hydroxyurea capsule

sanis health inc - hydroxyurée - capsule - 500mg - hydroxyurée 500mg - antineoplastic agents

Tibsovo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - agents antinéoplasiques - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Trisenox Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - trisenox est indiqué pour l'induction de la rémission et de la consolidation chez des patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqués de faible à intermédiaire risque de leucémie promyélocytaire aiguë (apl) (nombre de globules blancs, ≤ 10 x 103/µl) en combinaison avec des tout‑trans‑rétinoïque (atra)en rechute/réfractaire de leucémie promyélocytaire aiguë (apl) (traitement antérieur doit avoir inclus un rétinoïde et chimiothérapie)caractérisée par la présence de la t(15;17) la translocation et/ou de la présence de la pro-leucémie myéloïde/acide rétinoïque-récepteur alpha (pml/rar-alpha), le gène. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.

Trisenox 10 mg/10 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trisenox 10 mg/10 ml solution à diluer pour perfusion

teva pharma ag - arsenii trioxidum - solution à diluer pour perfusion - arsenii trioxidum 10 mg, natrii hydroxidum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 6.9 mg. - aiguë promyelozytenleukämie (apl) - synthetika

ARSENIC TRIOXYDE ARROW 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arsenic trioxyde arrow 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - trioxyde d'arsenic 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > trioxyde d'arsenic 1 mg - autres anticancéreux - classe pharmacothérapeutique : autres anticancéreux- code atc : l01xx27.arsenic trioxyde arrow est u tilisé che z les p atien ts adu ltes attein ts d e leu cé m i e p ro m y élo c y t aire aigu ë (lpa) à risqu e faib le o u in term éd ia ire nouv ellemen t d iagno sti qu ée et ch ez l es p atien ts ad u ltes n’ a y an t p as répond u au tr aite men t p ar d ' au tres ag en ts th érap eu tiqu es. la lpa est un e fo rme un iq u e d e leu cé m ie m y élo ïd e, u n e m alad ie car actéris ée p ar d es ano malie s d es g lobu le s b lan cs, ain si qu e p ar d es ecch y m o se s e t d es saigne men ts ano rmau x .

Trisenox 12 mg/6 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trisenox 12 mg/6 ml solution à diluer pour perfusion

teva pharma ag - arsenii trioxidum - solution à diluer pour perfusion - arsenii trioxidum 12 mg, natrii hydroxidum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 6 ml corresp. natrium 4.14 mg. - aiguë promyelozytenleukämie (apl) - synthetika