Canada - français - Health Canada

genzyme corporation - alemtuzumab - solution - 10mg - alemtuzumab 10mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - solution à diluer pour perfusion - ofatumumabum 100 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 5 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - solution à diluer pour perfusion - ofatumumabum 1000 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - mabcampath est indiqué pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules b (bcll) pour lesquels la chimiothérapie associant la fludarabine n'est pas appropriée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purine - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purines- code atc: l01bb05.fludarabine ebewe est un médicament cytotoxique (médicament anticancéreux) pour injection ou perfusion intraveineuse qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine ebewe est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses,

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 500 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Canada - français - Health Canada

janssen inc - ibrutinib - capsule - 140mg - ibrutinib 140mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

janssen inc - ibrutinib - comprimé - 140mg - ibrutinib 140mg - antineoplastic agents