ENDOXAN 200 MG Pdre p.prep.injectable

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

CYCLOPHOSPHAMIDE

Disponible depuis:

BAXTER ONCOLOGY GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

CYCLOPHOSPHAMIDE

Dosage:

200 MG

forme pharmaceutique:

Pdre p.prep.injectable

Unités en paquet:

B/1 FLacon

classe:

A

Groupe thérapeutique:

ANTINEOPLASIQUES

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

indications thérapeutiques:

Endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - Induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - Induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - Lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - Leucémie lymphatique chronique (LLC) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - Induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - Traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - Traitement palliatif du cancer du sein avancé. - Cancer ovarien avancé. - Carcinome bronchial à petites cellules. - Sarcome d'Ewing. - Neuroblastome. - Rhabdomyosarcome chez l'enfant. - Ostéosarcome. Conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - Anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - Leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - Leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. Remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: L'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par Endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. Les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "Maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de Wegener. Le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de Wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à Endoxan.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Vital

Date de l'autorisation:

2006-02-16