France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - vinorelbine base - solution - 10,00 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > vinorelbine base : 10,00 mg . sous forme de : tartrate de vinorelbine - l01ca04 vinca-alcaloides et analogues

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sfl pharma gmbh - atidarsagenum autotemcelum - dispersion für infusion - suspension: atidarsagenum autotemcelum 2-10 x 10e6 zellen/ml, natrii chloridi solutio 9 g/l, dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, albuminum seri humani, 1 ml corresp., natrium 35–560 mg mg pro dosi, dimethylis sulfoxidum 55 mg/ml. - indikationen/anwendungsmöglichkeiten; libmeldy wird angewendet zur behandlung von metachromatischer leukodystrophie (mld), die durch mutationen in beiden allelen des gens für die arylsulfatase a (arsa) gekennzeichnet ist, welche zu einer verringerung der enzymatischen aktivität von arsa führt:; • bei kindern mit im späten säuglings- oder frühen kindesalter auftretenden formen, ohne klinische manifestation der erkrankung,; • bei kindern mit der im frühen kindesalter auftretenden form mit frühzeitiger klinischer manifestation der erkrankung, die jedoch noch selbständig gehen können, vor dem einsetzen einer kognitiven verschlechterung - greffe: gentherapieprodukt

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique - glioma - agents antinéoplasiques - gliolan est indiqué chez les patients adultes pour la visualisation du tissu malin lors d'une intervention chirurgicale pour un gliome malin (organisation mondiale de la santé, grade iii et iv).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - lomustine 40 mg - gélule - pour une gélule > lomustine 40 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, nitrosourées, code atc : l01ad02.lomustine medac appartient à un groupe de médicaments contre le cancer appelés agents alkylants de type nitrosourées. ces médicaments inhibent la croissance des cellules cancéreuses.lomustine medac est utilisé pour traiter divers types de cancers, en particulier les tumeurs cérébrales, le mélanome malin (une forme de cancer de la peau) et le lymphome (une tumeur qui touche les ganglions lymphatiques).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - mitomycine 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mitomycine 40 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique, code atc : l01dc03.ce médicament est un antibiotique cytotoxique.l’administration dans la vessie (instillation intravésicale) est utilisée pour traiter le cancer de la vessie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - acide lévofolinique 50 - solution - 50,00 mg - pour 1 ml de solution > acide lévofolinique 50,00 mg sous forme de : lévofolinate disodique 54,65 mg - agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - code atc : v03af.utilisation de lévofolinate de sodium medac en association avec le méthotrexatelevofolinate de sodium medac 50 mg/ml solution injectable/pour perfusion appartient à la classe des médicaments appelés « antidotes ». il s’agit de substances utilisées au cours des traitements contre le cancer (traitement cytostatique) afin de neutraliser la toxicité des cytostatiques.levofolinate de sodium medac est utilisé au cours du traitement du cancer de l’adulte et de l’enfant afin de diminuer la toxicité et neutraliser l’action de substances comme le méthotrexate qui inhibent l’action de l’acide folique endogène (également connus sous le nom d’antagonistes de l’acide folique). levofolinate de sodium medac peut également servir à traiter une dose excessive en antagonistes de l’acide folique.utilisation de levofolinate de sodium medac en association avec le 5‑fluorouracileon a montré que levofolinate de sodium medac augmente l’action de certains cytostatiques. c’est pourquoi on l’utilise également dans le cadre d’un traitement du cancer afin d’augmenter les effets sur les cellules cancéreuses d’un médicament appelé 5‑fluorouracile.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

photonamic gmbh & co.kg - chlorhydrate de l'acide 5-aminolévulinique 8 mg - emplâtre - 8 mg - pour un emplâtre > chlorhydrate de l'acide 5-aminolévulinique 8 mg - sensibilisateurs utilisés en thérapie photodynamique/radiothérapie - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01xd04effala est utilisé pour le traitement d'anomalies cutanées légères à modérées de la tête ou du visage appelées «kératoses solaires». il s'agit de petites taches rugueuses qui se développent à la surface de la peau après une exposition intense au soleil sur plusieurs années. on parle également de « kératose actinique ».le traitement par effala est une procédure en deux étapes appelée «thérapie photodynamique ». elle consiste à appliquer des emplâtres effala sur les taches pendant 4 heures puis d'illuminer les taches à la lumière rouge pendant quelques minutes. l'exposition à la lumière rouge provoque une réaction chimique dans les cellules de la peau abimée et entraîne leur destruction. on appelle cette réaction « réaction phototoxique ».

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - dacarbazine 100 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - poudre - 100 mg - pour un flacon > dacarbazine 100 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique autres agents alkylants - code atc : l01ax04le nom complet de votre médicament est dacarbazine medac. dans cette notice, le nom plus court «dacarbazine » est utilisé. il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de : cancer d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome des tissus mous chez l'adulte. les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - dacarbazine 500 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - poudre - 500 mg - pour un flacon > dacarbazine 500 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique autres agents alkylants - code atc : l01ax04le nom complet de votre médicament est dacarbazine medac. dans cette notice, le nom plus court «dacarbazine » est utilisé. il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de : cancer d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome des tissus mous chez l'adulte. les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.