France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antimycosiques à usage systémique - dérivés triazolés et tétrazolés - classe pharmacothérapeutique : antimycosiques à usage systémique - dérivés triazolés et tétrazolés - code atc j02ac03voriconazole accord contient la substance active voriconazole. voriconazole accord est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp), une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang), des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique), des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).voriconazole accord est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

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biogaran - voriconazole 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > voriconazole 200 mg - antimycosiques à usage systémique ; dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antimycosiques à usage systémique ; dérivés triazolés - code atc : j02ac03voriconazole biogaran contient la substance active voriconazole. voriconazole biogaran est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus spp.) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida spp.) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang) ; des infections invasives graves dues à candida spp. quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves dues à scedosporium spp. ou à fusarium spp. (deux espèces différentes de champignons).voriconazole biogaran est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant engager le pronostic vital.prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

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stragen-france - voriconazole 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > voriconazole 50 mg - antifongiques systémiques - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc: j02ac03voriconazole stragen 50 mg, comprimé pelliculé contient la substance active voriconazole.voriconazole stragen 50 mg, comprimé pelliculé est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp), une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang), des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique), des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).voriconazole stragen 50 mg, comprimé pelliculé est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

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Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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